SPE—HPLC法检测病毒灭活血浆中的残留亚甲蓝.pdfVIP

· 660 · 齐鲁药事 QiluPhaJmaceuticalAffairs2008Vol27．No．10 SPE—HPLC法检测病毒灭活血浆 中的残留亚 甲蓝 乔文本 ，申华 ，崔唏 (山东省血液 中心．山东 济南 25001,I；1．山东大学公共卫生学院卫生检验研究所，山东 济南 250012) 摘要 ：目的 建立SPE—HPLC法检测病毒灭活血浆 中亚 甲蓝浓度 的方法并对病毒灭活血浆 中的残 留亚 甲蓝进行质控 检测。方法 血浆样 品经 WatersOasisHLB固相萃取柱提取 ，采用迪马 1)iamonsiaIC18色谱柱 (250mm×4．6ram，51,m)，以甲 醇一0．1 乙酸(45：55，V／V)为流动相 ，流速为 1．Oral ·min一，柱温3O℃，检测波长65inm。结果 亚甲蓝在 0．05～5~mol · I 范围内线性 良好(r一0．9998)，最低检 出浓度为 0．05l,mol·L～。 日内、日问RSD均小于 8％。结论 SPE--HPIC法 具有灵敏度高、特异性强的特点，用此法检测的病毒灭活血浆样品中的残留亚 甲蓝均达到要求。 关键词 ：病毒灭活血浆 亚甲蓝 固相萃取～高效液相色谱法 中图分类号：R927．2 文献标识码 ：A 文章编号：1672—7738(2008)11—0660—03 DeterminationofmethyleneblueinhumanplasmabySPE— HPLC QIAO Wen—ben，SHEN Hua，CUIXi (ShandongBloodCenter，Jinan250014；1．CollegeofPublicHealth，ShandongUniversity，Jinan250012) ABSTRACT：OBJECTIVE roestablishaSPE—HPlCmethodforthedeterminationofthemethyleneblueconcentration inhumanplasmathatvirusweredeactivated．Andthenperform qualitycontrolofthehumanplasmadeactivated．METHODS ThemethyleneblueinplasmawasprocessedbyW atersOasisHLBsolidphaseextractoranddeterminedbySPE— HPLC meth— odusingaCl8column(Diamonsial，250mm ×4．6mm，5／~m)withamobilephaseofmethanol-0．1 aceticacid(45：55，V／V)at aflow rateof1．0mL ·min～ ，thecolumntemperaturewas3O℃ andtheeluatewasmonitoredat65lnm．RESULTS Ihelinear rangeofthecalibrationcurvewas0．05～ 5t,mol·L withr= 0．9998。andthedeterminationlimitWas0．05t,mol·L～．Bothof theintra—dvandinter—dayRSDwere1essthan8 ．CONCLUSION TheestablishedSPF—HPLCmethodwassuitableforthe determinationofmethyleneblueinhumanplasmaanditwassensitiveandspecific． KEYWORDS：Plasmawithvirusdeactivated；methyleneblue；SPE—HPLC 临床上输血存在着感染病毒的危险性．为了降低这个风 1．1仪器 美国 Waters高效液相色谱仪系统，Waters515 险，增加输血的安全性，一般采用亚 甲蓝进行血浆中病毒灭 泵，Waters2996检测器，7725i进样 阀，Empower工作站； 活。亚 甲蓝-[methyleneblue，MB]，又名次甲基蓝，是氯化一 KQ一25