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· 142 · 生国塞用医药2008年 11月第3卷第33期 ChinaPracMedNov2008．Vo1．3．No．33 ． nl1容量瓶中，加甲醇适量，超声处理30min，放冷 ，称定重量， 制法制得阴性供试品溶液，用与样品相同的条件测定，阴性试 用 甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 验在丹参酮IIA出峰的位置无干扰峰。 4 测定法 取对照品储备液加甲醇稀释4倍，作为对照品 2．7 精密度试验 精密吸取同一批样品溶液 1O ，重复 4 溶液。精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 ，分别注入 次测定丹参酮IIA，其RSD为0．84％。 液相色谱仪，以上述色谱条件测定，即得高效液相色谱图。 2．8 重复性试验 取同一批样品5份，分别按样品溶液制法 2．5 标准曲线与线性范围 精密吸取对照品储备液5．0、 制得供试液，测定结果RSD为0．41％。 10．0、15．0、20．0、25．0ml，分别置于25ml量瓶中，加甲醇至 2．9 稳定性试验 取同一批样品，按样品溶液制法制得供 刻度，摇匀 ，对 5份样品依次进样 1O ，每一浓度进样2次， 试液，每3h测定一次，RSD为O．85％。结果表明样品溶液 求丹参酮 IIA蜂面积值，以峰面积平均值为纵坐标，丹参酮 制备后在 15h内是稳定的。 HA进样量(g)为横坐标，绘制标准曲线，线性回归得回归方 2．10 加样回收率试验 取含量为0．032％的同一批样品6 程 ：Y=3．102×106+3．73×102相关系数r=0．9998。结果， 份 ，前3份每份加入每 1ml含对照品330tt,g的溶液 1ml，后3 丹参酮 RA在 0．1892—0．9460Izg范 围内呈 良好 的线性 份每份加入每1rrd含对照品330 g的溶液2ml，按供试品溶 关系。 液制备方法制得供试品溶液。并按上述色谱法条件测定，计 2．6 阴性溶液的制备及试验 取处方中除丹参以外的其它 算加样回收率，结果见表 1。 药材，按瘕瘕消散丸制法制得丹参阴性样品，再按供试品溶液 表1 加样回收试验结果 3 小结 参 考 文 献 3．1 当归和川芎同为伞形科植物，其成分比较接近，薄层色 谱相互干扰，无法排除其阴性。参考国家中成药标准汇编中 [1] 国家中成药标准汇编中成药地方标准上升国家标准内科．脾胃 成药地方标准上升国家标准H剖等文献，故在同一薄层色谱 分册． 试验中进行鉴别。 [2] 国家中成药标准汇编中成药地方标准上升国家标准外科．妇科 3．2 在鉴别鸡血藤时，参照国家中成药标准汇编中成药地方 分册． 标准上升国家标准内科、肾系分册 方法，用鸡血藤对照药 [3] 国家中成药标准汇编中成药地方标准上升国家标准内科．肾系 分册． 材作对照得到很好的分离效果，且方法简便、经济实用。 胺碘酮治疗急性心肌梗死伴室性早搏 35例临床观察 李西灵 急性心肌梗死严重威胁中老年人的健康，是一种常见病。 男22例，女12例，年龄41～85岁，平均62．3岁，前壁 16例， 一 般在发病前1～2周内，患者心绞痛的次数增加，每次疼痛 广泛前壁9例，下壁6例 ，心内膜心肌梗死 3例，心功能 I一 持续的时间延长，疼痛的程度加重，用药后不起作用 ，而且症 Ⅱ级。两组病例在发病至入院时间、年龄、性别，心功能分级 状在加剧。急性心肌梗死(AMI)出现室性早搏 (VPB)是发生 及梗死部位经统计学处理无显著性差异。 心室颤动(vf)的危险信号，传统的处理方法是静脉使用利多 1．2 AMI诊断标准 ①典型的胸痛持续半小时以上；②形成 卡因，有认为