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安徽农业科学,Joumal0fAnhuiAgn.Sci.20O7。35(18J:5368,5434 责任编辑 孙红忠 责任校对 李洪
DNA分子标记技术在野桑蚕上的研究进展
黎欢吉,彭云武,楚渠,胡必利 (安康学院陕西省蚕桑重点实验室,陕西安康725oo0)
摘要 对DNA分子标记的种类以及研究进展进行了综述,并展望了DNA分子标记在野桑蚕研究中的应用前景。
关键词 野桑蚕;DNA;分子标记
中图分类号 Q5o3 文献标识码 A 文章编号 o517—6611(2007)18—05368—01
ResearchProgressintheApplicationofDNA blarksni W ildSilkwormanditsProspect
LIHuan-jietal (KeyLabofSi砌[1IlandMulberryResearchofShaany5Pmvince, Il(angCollege, Il(ang,Shaanxi725000)
Abstract InthispaperalloverviewofdifferentkindsofDNAmarksandtheirstudywasprovided.TheprospectofDNA markerapplicationinhtestudy
∞wildsilk3vorm wasputforward.
Keywords Wildsilkavorm;DNA:Marker
家蚕是由野桑蚕驯化而来的,体内蕴藏着丰富的遗传变 重复次数的可变性,导致了SSR长度的高度变异性,这一变
异及进化信息,是家蚕非常重要的种质资源,也是研究家蚕 异性正是 SSR标记产生的基础_3j。尽管微卫星DNA分布于
起源分化的重要野生材料,为蚕业的研究提供了活的化石。 整个基因组的不同位置,但其两端序列多是保守的单拷贝序
因此野桑蚕作为丰富的野生蚕业资源,是可开发利用的资 列 ,因此可以根据这两端 的序列设计一对特异 引物,通过
源;同时野桑蚕在 自然条件下,经过 自然选择,产生了许多变 PCR技术将引物间的核心微卫星DNA序列扩增出来,然后
异类型,这些变异类型能否在家蚕中得到应用,受到各国学 利用电泳分析技术就可获得其长度多态性,即SSR标记的多
者的重视。DNA分子标记的产生与发展,大大地推动了家蚕 态性。
分子系统学的研究,分子标记已经在基础理论、遗传育种等 2 DNA分子标记在野桑蚕上的研究进展
方面显示出了它的应用价值。 2.1 RFLP分子标记在野桑蚕上的研究进展 野桑蚕是一
1 常用DNA分子标记概述 种重要的遗传资源,但分子标记技术在野桑蚕上的应用较
1.1 RFLP标记 Rn l_是指由于进化过程中染色体 DNA 晚。常平安等_4j利用限制性片段长度多态性对野桑蚕、蓖麻
上核苷酸序列发生了某种改变,当这种改变涉及到限制性酶 蚕、家蚕进行研究,发现在野桑蚕、蓖麻蚕基因组中存在着家
切位点时,酶切后产生的DNA片段在不同个体之间呈多态 蚕丝素重链基因、丝胶基因 1的同源序列,而在 中 日野桑蚕
现象,通过电泳将 DNA片段分开,再用DNA探针进行 South. 以及蓖麻蚕品种间存在着限制性酶切位点差异;丝胶基因1
ern杂交检测DNA片段长度差异的多态性。 在中国野桑蚕基因组的EcoRI酶切图谱较 日本野桑蚕与家
1.2 啪 标记 随机扩增多态性 DNA(Randomamplified 蚕更为一致,表 明家蚕与中国野桑蚕亲缘关系更近。此外,
polymorphieDNA, )是一种以PCR技术为基础的遗传标 在野桑蚕基因组中发现了家蚕胰凝乳蛋 白酶抑制因子 13基
记技术,以随机的短脱氧核苷酸片段 (一般 9~10bp)作为 因的同源序列,并且在家蚕品种间以及 中日野桑蚕之间也存
PCR引物,对基因组DNA进行扩增而
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