钛基表面Ru修饰TiO2纳米管电极的光电催化性能.pdfVIP

钛基表面Ru修饰Ti02纳米管电极的光电催化性能‘ 王理明叩，姚秉华一，裴亮。 (。西安理工大学水利水电学院，理学院，西安7】0048； ’西安工程大学环境与化学工程学院．西安710048) 关键词：Ti02纳米管电极；Ru掺杂：阳极氧化：光电催化 Tiq纳米管阵，惧有比表面积和量子肼效应高，纳米管尺寸和形虢结构可控，阵列层与基体结 台强度高等优点．在光电催化降解有机污染物方面得到了广泛应用∞i。目前研究主要集中在对TiO： 纳米管阵列进行非金属掺杂、金属离子掺杂、半导体修饰咀及贵金属沉积等咀提高其对可见光的响 应并改善其光催化性能”“。本文采用阳极氧化．浸渍法制备出钉掺杂Ti仉纳米管电桎，通过SEM、 XRD、DRS对电极进行结构表征，并以甲基橙溶液为目标降解物，考察了电极的光电催化性能。 l实验部分 1_1Ti02纳米管电极的制备 将工业纯钍板用金相砂纸打磨后，依次在丙酮、去离子水中超声清洗，在室温条件下，选用双 电极体系，以经预处理的铁板为阳极，石墨电极为对电极．20V电压下，在NHpH2c_q电解液中 阳极氧化60min。阳极氧化过程中持续磁力搅拌，氧化结束后立即用去离子水清洗、航干．最后置于 马弗炉中。500℃煅烧2h．获得Ti赴纳米管电极。掺钉Ti02纳米管电极的制备：经氧化的钛板在煅烧 前在一定浓度的氯化钉溶液中浸溃5rain，其余步骤周前。 1 2 TiO：纳米管电极的光电催化性能 以甲基橙溶液为将降解对象，评价制各的Ti02纳米管屯极的光电催化性能。光电催化实验在自 制的反应器中进行。以Tlq纳米管电极作为工作电极，石墨作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电 极(soE)组成光电催化反应体系。外加偏压由DJS．292取显恒电位仪提供。 2结果与讨论 21电极的SEM分析 的纳米管均匀规则，管径约60～90nm．钉掺杂后的Ti02纳米管电极表面形貌变化不太(图l山)，有少 图1未掺杂(al和盯掺杂(b)TiOz纳米管电极的SEM照片 ofthc n∞o劬∞cIcc#卅c Fig．1SEMimagesuT·d叩d扣)andRu如pd(Tj02 ‘陕西省自然基盒赞助项1j(SJOSBl6)；西安理I大学优秀博士学位论文研究基金f卯2-210804) ”通讯鞋系^l姚秉毕-hL 029E-册il：bhyao@xaut．edu∞ 量Ru掺杂在电极表面和部分纳米管中，说明掺杂Ru并不影响Ti02纳米管电极的表面形貌。EDS分析 结果表明掺杂钌的质量百分比约0．13％，钌掺杂前后O、Ti原子比基本不变。 2．2 电极的XRD分析 锐钛矿晶型和金红石型衍射峰变化不明显，说明Ru掺杂并没有改变Ti02纳米管电极的晶相结构。 20／(q) Wavelengthlnm 图2 Ti02纳米管电极的XRD谱图 图3Ti02纳米管电极的DRS图谱 (a)Ti02纳米管电极：(b)Ru掺杂Ti02纳米管电极 XRD nanotubeselectrodes DRS nanotubeselectrodes Fig．2 ofTi02 Fig．3 ofTi02 nanotubes n觚otubcselectrode (a)Ti02 electrode；(b)Ru·dopedTi02 2．3 电极的DRS分析 光电极的光吸收特性有较大影响，未掺杂Ti02纳米管在350nm附近有较弱的吸收峰，起始吸收带边 eV。 由此计算出对应的禁带宽度为2．32 2．5 电极的光电催化性能 掺杂Ti02纳米管电极在相同条件下对甲基橙降解率提高到58．7％(约1．17倍)。对实验结果进行准一 级反应动力学拟合可以发现：两种Ti02纳米管电极对甲基橙的降解均符