基于环糊精的新材料的研究进展.pdfVIP

第 卷第 期 广 州 化 学 、, . 年 月 . 文章编号:?基于环糊精的新材料的研究进展 刘 潇 , 余浩然 , 沈 青 ,木 .东华大学 高分子系; .东华大学 纤维材料改性国家重点实验室,上海 摘 要:从纳米粒子、水凝胶、纤维材料和环糊精高分子等方面介绍了近年来以环 糊精为基础研制的新材料的研究进展。前以环糊精为基础的纳米粒子材料有核壳 结构的纳米粒子、环糊精的化学接枝与共聚、环糊精与无机非金属材料的复合和含 环糊精的囊泡材料:以环糊精为基础的凝胶材料有水凝胶和有机凝胶两种材料;此 外还有以环糊精为基础的纤维材料、环糊精高分子和其他材料。近几年的研究报道 表明,以环糊精为基础的纳米粒子材料作为药物载体和生物材料,具有稳定性好、 表面积大的优点;以环糊精为基础的凝胶材料在生物医学领域应用广泛,尤其在药 物缓释系统和组织工程支架方面具有特殊优势;以环糊精为基础的纤维材料已经广 泛地应用于工业和生活的各个方面。此外,环糊精在吸附材料、分离材料和阻燃材 料上也具有很大的应用前景。 关键词:环糊精;纳米粒子;凝胶;纤维;高分子 , 中图分类号: . 文献标识码:环糊精的基本结构和性质 、 环糊精是由仅. 吡喃葡萄糖通过一, 糖苷键连接成的环状低聚糖【之。图 为最常见的 三种天然环糊精,分别为.、和一环糊精. , ? 和,分别含有 、 、 个 葡萄糖单元。因为空间位阻影响,没有少于 个葡萄糖单元的天然环糊精。单元数多于 的环糊精也有报道,但并不常用【 】。由于连接葡萄糖单元的化学键不能旋转,环糊精并非 圆柱型,而是削去顶端的圆锥形结构,伯醇羟基位于直径较小的面上,仲羟基位于直径较大 的面上,如图 所示。环糊精羟基均位于其外表面上,因此环内部为憎水性空穴,外部为亲 水性【】。图 给出了三种环糊精结构的尺寸参数。环糊精的空穴结构是与药物形成复合物的 基础。环糊精憎水性空穴具有极性【】之】。利用溶剂效应,研究表明其极性与酒精水溶液的极 性相近【 。环糊精的构象在化学键允许的范围内具有一定的柔韧性,使其能够适应不同客体 分子的空间和电子云形成包合物。在溶液状态下这种柔韧性更加显著,尤其是 和 两种环 糊精。环糊精结构相对较对称,反而导致柔韧性较差 。 收稿日期: . .作者简介:刘 潇~ ,女,东华大学高分子材料工程专业本科生。 通讯作者 . . 第 期 刘 潇等:基于环糊精的新材料的研究进展 。 环糊精 .环糊精 环糊精 图 常见的三种天然环糊精 尺寸/. .. 【 . .. . . .. .. ..图 环糊精的圆锥状分子结构和主要尺寸参数】 从近两年的文献报道来看,国内外的研究者充分利用环糊精独特的结构和化学性质,极 大地丰富了材料的种类,提出了许多新的思路和观点,巧妙利用了环糊精的包合能力。本文 从纳米粒子、凝胶、纤维和环糊精高分子几个方面系统地介绍以环糊精为基础的新材料的研 究进展。 以环糊精为基础的纳米粒子材料 纳米粒子作为药物传递载体具有稳定性好、表面积大的优点,可以提高药物的生物利用 度,降低药物的免疫原性,改善药物代谢,降低药毒性并提高药物在体内的半衰期。较复杂 的纳米粒子体系还可以增强给药的靶向性,或者作为基因药物载体 。在水溶液中,人们 发现环糊精可以自发凝聚成纳米级的颗粒,而以环糊精为基础的纳米粒子体系也受到很多 关注。环糊精可以提高纳米粒子的载药效率,并促进纳米粒子的自发形成 。多种含有环 糊精纳米粒子的制备方法已有报道 。 . 一具有核壳 . 结构的纳米粒子 具有核壳结构的纳米粒子是非常有前景的一种载药体系,壳结构能够有效保护核结构不 与体内所含生物活性物质反应,增加其在体内的作用时间,同时壳结构对核所含药物的释放 以及粒子的靶向性都有影响。等人 第一次制备了通过吸附方法得到的以 ? 为壳 结构的纳米粒子。他们先用纳米沉降的方法得到聚乳酸粒子作核,然后将粒广 州 化 学 第 卷 子浸泡在亲水的 ? 高分子溶液中, ? 高分子能够吸附到粒子上形成壳结构。实 验结果表明上 ? 高分子单分子层的吸附量为 ~ / ,这样高分子的质量 分数可以达到整个纳米粒子的 %%。研究者称能够得到壳层的保护, 的存 在也可以改善药物的释放,相关的载药研究也正在进行中。 等人】制备了一种核壳结 构的纳米粒子用来传递。他们将氨基酸和 ? 结合后在量子点, 外形成壳层,量子点相当于标示核糖核酸路径的光标。实验结果表明,加入 .后的生物相容性大大提高,同时在高浓度下细胞毒性并不显著。经过 . 改性的对有抑制作用,有助于将基因成功传入靶细胞 实验中为基因,靶细胞为 海拉细胞 ,同时能够标示出在活细胞内的传递。譬 ? ?? ? ?, 戤 , 图 磁性核壳结构纳米粒子的制备与过程【 】 另一种具