猪鼻支原体TaqMan MGB探针荧光定量PCR方法的建立.pdfVIP

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2017-09-12 发布于江苏
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猪鼻支原体TaqMan MGB探针荧光定量PCR方法的建立.pdf

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第35卷第10期中国预防兽医学报 V01．35．No．10 2013年10月 ChineseJournalofPreventive Medicine 0ct．2013 Veterinary doi：10．3969巧．issn．1008-0589．2013．10．14 猪鼻支原体TaqMan 白方方，武昱孜，刘茂军，冯志新，熊祺琰，韦艳娜，马庆红，邵国青+ (江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心，江苏南京210014) 基因序列设计并合成引物及MGB探针，构建含有p37基因的重组质粒，以其为标准品绘制标准曲线，并检测该方法的特异性、敏感性和重复性。结果显示该方法具有良好的特异性，与猪肺炎支原体、猪絮状支原体、猪滑液支原体、鸡毒支原体、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪圆环病毒、猪瘟病毒及猪流感病毒无交叉反应，临床样品的检测，对M．hyorhinis的快速和定量检测具有重要意义。关键词：猪鼻支原体；p37基因；荧光定量PCR 中图分类号：$852．6 文献标识码：A PCRfor of MGB real-time DevelopmentTaqManprobe detectionofMycoplasmahyorhinis BAI Yu-zi，LIU Zhi-xin，XIONGQi-yan， Fang—fang，WU Mao-jun，FENG WEI Yan—na，MAQing—hong，SHAOGuo—qing+ of of of and (InstituteVeterinary AcademyAgriculturalSciences，KeyLaboratoryVeterinaryBiologicalEngineering Medicine，Jiangsu for Researchof of NationalCenter 210014，China) Technology，MinistryAgricultural Engineering VeterinaryBio-products，Nanjing Abstract：Toestablisha forthedetectionof MGBreal-timePCRwas TaqMan rapidassay Mycoplasmahyorhinis，the showedthatthe witha of andtheMGB the detectionresults p37gene．This assay developedpairspecificprimers probetargeting