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- 2017-09-12 发布于重庆
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2.1各调剂部门需要设置专门药架存放高危药品,不得 4.2 药剂科应定期检查本院高危药品的管理使用情况 ,
混合存放。高危药品存放药架应标识醒 目,提示药剂人员及护 发现问题及时解决。加强高危药品的效期管理,保证先进先出,
理人员注意。 保证用药安全有效。
2.2 高危药品实行专人管理,调剂室负责人指定药师以 4.3 对细胞毒类化疗药品,根据特点和危害性 ,设立相应
上技术职称专业技术人员负责高危药品的养护、清点工作。护 的防护措施。对于细胞毒类化疗药品和致敏性药物等危害药
士长指定专人负责本单元高危药理的使用,保证质量安全。 品,必须加强职业暴露防护 ,条件允许的医疗机构可建立静脉
3 高危药品的调剂与使用 用药集中调配中心,严格按照 《静脉用药集中调配质量管理规
3.1 药剂人员在调配高危药品时应严格审查处方,调剂 范》调配使用。
实行双人审核制度,并做到 “四查十对”:查处方,对科别 ,对姓 4.4 护理单元原则上不带备高危药品,如确有需要,可少
名,对年龄;查
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