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诊断病理学杂志2011年 8月第 18卷第 4期 ·24l ·
doi:10.3969/j.issn.1007-8096.2011.04.01 ·论 著 ·
鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤 5例临床病理分析
吴海波,邢晓皖,王晓秋 ,王志华,顾 萍,陈晶晶
(安徽医科大学 附属省立医院病理科,合肥 230001)
[摘要] 目的 探讨鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤 (SNTHPC)的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法 回顾
性分析5例SNTHPC的临床资料、组织学形态和免疫组化标记 ,并以6例软组织孤立性纤维性肿瘤(srr)作为观察
对照。结果 5例SNTHPC中女性4例 ,男性 1例 ,发病平均年龄 54岁;发生于左鼻腔2例 ,右鼻腔3例。术前症状
主要为鼻塞和鼻出血。肿块平均直径2.6am。镜下见病变位于黏膜下,瘤细胞密度较大,呈短束状、席纹状或旋涡
状排列,其中2例可见细胞致密区和疏松区交替分布的现象。细胞间有较多大小不等的薄壁血管,管腔呈圆形、不
规则形或裂隙状,瘤细胞围绕血管生长呈血管外皮瘤样。2例可见少数血管壁玻璃样变性。瘤细胞呈圆形、卵圆形
或梭形,胞质轻度嗜酸性,细胞界限清楚,核轻度异型性,核分裂象 1~3个/10HPF,不见非典型核分裂象。均可见
细胞间红细胞外渗,3例可见出血 ;均可见散在分布的肥大细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,但均未见坏死。免
疫组化示瘤细胞 vimentin和SMA(+),血管 D2-40均(+)。6例 SFIvimentin、CD34、CD99和 bc1-2(+),2例SMA
呈灶性弱(+)。术后随访0.5—2.5年,1例复发。结论 SNTHPC是一种好发于成人鼻腔和鼻窦的少见软组织肿
瘤,可局部复发但罕见转移。
[关键词】 鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤;孤立性纤维性肿瘤;D2-40
[中图分类号] R732.23 [文献标识码】 A [文章编号】1007—8096(2011)04—0241—04
Sinonasaltypehemangiopericytoma:aclinlicopathologicstudyoffivecases
wuHui—bo,XINGXiao-wan,WANGXiao—qiu,WANGZhi—hua,GUPinS,CHENJins-jinS (DepartmentofPathology,
theAffiliatedProvincialHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei230001,China)
Correspondingauthor:XINGXiao—wan(E—mailqq.eom)
Abstract: Objective Tostudytheclinicopatholocalfeatures,immunophenotypeanddifferentialdiagnosisofsinonasal
typehemangioperieytoma (SNTHPC). Methods Theclinicopathol0gicalandimmunohistochemicalfeatureswere
reevaluatedin5casesofSNTHPC,and6casesofsolitaryfibroustumour(sFr)insofttissuewereusedascontro1.
Results Amongstthe5patientsstudied,4werefemaleand1wasmale.Themedianageofpatientswas54yearsold.The
leftnasal cavitywasinvolvedin2casesandtherightin3.Thecommonestclinicalpresentationwasnasalobstructionand/
oropistaxis.Th emediansizeoftumorwas2.6am.Histologically,htetumorswere
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