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西北林 学院学报 2Ol1,26(6):56~61
JournalofNorthwestForestryUniversity
橡胶树水通道蛋白基 因HbPIP1;2和 H P 尸2;2的克隆
及序列分析
黄 娟 ,安 锋 ~,庄海燕 ,喻修道 ,张硕新 ¨
(1.西北农林科技大学 林学院,陕西 杨陵 712100;2.农业部 橡胶树生物学重点开放实验室 ,海南 儋州 571737
3.InstituteforTechnologyResearchandInnovation,DeakinUniversity,Geelong,Vic,3217,Australia;
4.陕西秦岭森林生态系统 国家野外科学观测研究站 ,陕西 宁陕 711600)
摘 要 :根据 GenBank中已经公布的不同植物水通道蛋 白(AQPs)的保守氨基酸序列设计简并引物,
结合 RT-PCR和 RACE技术,从橡胶树 (Heveabrasiliensis)中克隆了2个 AQP基 因的全 长 cDNA序
列,并对其进行生物信息学分析。结果获得橡胶树 2个AQPs基 因的全长,分别命名为 HbPIP1;2和
H6P P2;2。H6PP1;2编码 273 氨基酸,理论分子量为 29.15kD,等 电点为 8.55;H6P,P2;2编码
278个氨基酸,理论分子量为29.78kD,等电点为8.2O。HbPIP1;2和 HbPIP2;2均具有 6个跨膜区
和 MIP家族信号序列 SGXHXNPAVT,为疏水性蛋 白;HbPIP1;2和 H6PIP2;2与同科蓖麻水通道
蛋 白基 因RcPIP1—3和 RcPIP2—1的同源性分别为 91 和 89 ,并具有相 同功能域。因此,推测 Hb-
PJP1;2和 H6PJP2;2都属于水通道蛋 白基 因家族的新成员。
关键词 :橡胶树 ;水通道蛋 白;PCR;RACE;序列分析
中图分类号 :$794.104 文献标志码 :A 文章编号 :1O01-7461(2011)06—0056-06
M olecularCloningandSequenceAnalysisofHbPIP ;2andHbPIP2 2
AquaporinGenesinHeveabrasiliensis
HUANG Juan一,AN Feng~,ZHUANG Hai—yan ,YU Xiu—dao。,ZHANG Shuo-xin
(1.College0/Forestry,NorthwestAF University,Yangling,Shaanxi712100,China;
2.KeyLaboratory0,RubberBiologyofMinistryoJAgriculture,Danzhou,Hainan571737,China;
3.Institutel,rTechnologyResearchand [nnovation,DeakinUniversity,Geelong, (,3217,Australia;
4.QinglingNationalForestEcosystem ResearchStation,Ningshan,Shaanxi711600,China)
Abstract:DegenerateprimersweredesignedbasedontheconservedaminoacidsequenceofthepublishedAQPs
from differentplantspecies,themethodofRT-PCR andRACE wereadoptedandtwofull—lengthcDNAsencoding
aquaporinswereclonedfrom thebarkofHeveabrasiliensis.Bioinformaticstoolswereappliedtoanalyzeboththe
cDNA sequenceandproteinsequence.TwoAQPgeneswereobtainedf
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