口腔用奥硝唑微球的制备研究.pdfVIP

天津药学 Ti蚰jin Pharmacy 2008年 第2O卷第6期 口腔用奥硝唑微球的制备研究 刘 霞 (天津市1：3腔医院，天津 300041) 摘 要 目的：以奥硝唑为主药，以乳酸一羟基乙酸共聚物 (PLGA)为包裹材料，探索释药时间为7d的微球的制备 方法并优化工艺。方法：采用液中干燥法制备奥硝唑微球，考查搅拌速度、PVA浓度和PLGA浓度对微球粒径的影响，以 紫外分光光度法测定微球中奥硝唑的含量及奥硝唑从微球的释放。结果：通过控制不同的因素可以得到释药时间为7d 的微球，测得的载药量及包封率符合药典规定。结论：采用液中干燥法通过控制不同的因素可以得到释药周期为7d的奥 硝唑缓释微球。 关键词 生物可降解性微球，乳酸一羟乙酸共聚物，液中干燥法，奥硝唑 中图分类号：R944．2 文献标识码：A 文章编号：1006—5687(2008)06-0028-03 Preparationofornidazolemicrospheresfororaluse IJiuXia (TianjinSfomatologicalHospital，Tianjin300041) ABSTRACT OBJECTIVEAim tostIldythemethodofpreparationofomidazolemicrosphereswhichPLGA isthepracelmateria1． Toexplorehtetechniqueofprocessoptimizationwhichthereleasetimewithinsevendays．METHODSMicrosphereswereprepraed usingadryingtechniqueinliquid．Studythestirringspeed，theconcentrationofPVA andhteconcentrationofPLGAtoaff-ctthe particlesize．Theconcentrationofomidazoleandhtereleasingofomidazoleweredeterminedbyultravioletspectrophotometrymeht· od．RESULTSSmooht microsphereswhichhtereleasetimewithinsevendayscouldbeproducedbycontrollingdifferentprocesspa— rameter．Th eloadingandencapsulationrateof omidazolemeettherequirementsofpharmacopoeia．CONCLUSIONTh edesirable omidazolemicrosphereswhichhtereleasetimewithinsevendayscanbeprepraedusingadryingtechniuq einliquidbycontrolled differentprocess． KEYWORDSBiodegradablemicmspheres，D，L—lactide／glycollidecopolymer(PLGA)，Dryinginliquid，omidazole 目前，奥硝唑制剂在我国已作为四类新药上市…， 微球，进行了空白微球及载药微球的单因素考查，优化 其对牙周优势病原菌有很强的体外抗菌活性。国内奥 了制备工艺，对优化后的三批样品用紫外分光光度法 硝唑制剂有片剂、凝胶剂、胶囊剂、乳膏剂和栓剂等剂 进行了载药量和包封率的检测，为今后制备 口腔缓释 型，多用于皮肤科、妇产科等疾病，用于 口腔科的制剂 微球积累经验。 比较少，仅有片剂、溶液剂和糊剂。片剂等普通制剂， 1 材料与仪器 常需要 1日给药数次，不仅使用不便，而且血药浓度的 1．1 试剂 奥硝唑(湖南九典制药有限公司)；无水乙 波动很大，”峰谷”现象出现频繁。 醇(天津市化学