四氢呋喃-水-钾盐体系相平衡数据的测定和联系.pdfVIP

第2 卷 第1 期 过 程 工 程 学 报 Vol.2 No.1 2 0 0 2 年 2 月 The Chinese Journal of Process Engineering Feb. 20 02 四氢呋喃–水–钾盐体系相平衡数据的测定和关联 许文友, 陈小平，孙烈刚，赵 旗 (烟台大学化工系，山东 烟台264005) 摘 要: 测定了四氢呋喃–水–氟化钾及四氢呋喃–水–碳酸钾体系在 25oC 时高盐浓度下的液–液相 平衡数据，用Pitzer 理论和NRTL 方程对相平衡数据进行了关联计算，计算值与实验值吻合较好. 关键词：四氢呋喃–水–氟化钾；四氢呋喃–水–碳酸钾；液–液相平衡；关联 中图分类号：TQ013.1 文献标识码：A 文章编号：1009–606X(2002)01–0036–04 1 前 言 [1] 四氢呋喃–水构成恒沸体系 ，目前国内外多采用恒沸精馏脱水生产四氢呋喃．无机盐氟化钾 或碳酸钾很容易破坏其恒沸物，使四氢呋喃–水体系的分离易于进行．将氟化钾或碳酸钾加入四氢 呋喃–水体系时，由于氟化钾、碳酸钾的盐析效应，使得四氢呋喃–水体系中四氢呋喃相中含有少 量水和极少量盐，盐水相中含有极少量的四氢呋喃，使大部分水在盐水相中脱去，得到很高的分 离因子．用盐分离四氢呋喃–水体系以及四氢呋喃–水–氟化钾、四氢呋喃–水–碳酸钾体系的液–液 相平衡数据的测定和关联工作还未见报道．本文实测了四氢呋喃–水–氟化钾、四氢呋喃–水–碳酸 钾体系在25oC 时的液–液相平衡数据，用Pitzer 理论和NRTL 方程对相平衡数据进行了关联计算， 计算值与实验值符合良好，为工业上用盐分离四氢呋喃–水体系提供了基础数据． 2 实 验 2.1 实验试剂 实验中所用乙醇、四氢呋喃、氟化钾、碳酸钾等试剂均为分析纯，水为去离子水． 2.2 实验主要仪器 o 103 型气相色谱仪，填充物 14.6%(ω)聚乙二醇–20000 ，202 红色担体, 柱温120 C ；SHZ 型恒 温摇床；DT–100A 型光电天平(0.1 mg) ；C R–3A 型气相色谱分析积分仪． 2.3 实验方法 首先称出一定量的盐放入磨口试管中，加一定量的去离子水，使其溶解后，再加入一定量的 有机物．然后在SHZ 型恒温摇床上恒温(25oC)振荡2 h ，静置4 h ，此时两相浓度不再变化，说明 已达到相平衡，取样分析两相组成．水相及有机相中有机物含量采用气相色谱仪分析, 水相及有 机相中盐含量采用称量法和物料衡算得出． 2.4 实验方法可靠性检验 为了检验实验结果的可靠性，测定了乙醇–水–碳酸钾体系在25 oC 时的液–液相平衡数据，并 将该体系的实验值与相同实验条件下的文献值[2]进行了比较，在水相中相同的碳酸钾浓度下，有 机相中乙醇含量的最大偏差为0.80%，说明采用该实验方法测定的液–液相平衡数据是可靠的． 收稿日期：2001–01–09, 修回日期：2001–04–06 作者简介：许文友(1963–)，男，山东蓬莱市人，硕士，副教授，化学工程专业. 1 期 许文友等：四氢呋喃−水−钾盐体系相平衡数据的测定和关联 37 2.5 实验结果 在较高的氟化钾、碳酸钾浓度下按上述实验方法测定了四氢呋喃–水–氟化钾、四氢呋喃–水– –4 碳酸钾体系的液–液相平衡数据，水相中的四氢呋喃在色谱中未检出，有机相中的盐经测定在10 量级, 故液–液相