2-丁烯液态临氢异构制1-丁烯热力学分析.pdfVIP

第2卷 第12期 886 中国科技论文在线 SCIENCEPAPER ONLINE 2007年12月 2-丁烯液态临氢异构制 1-丁烯热力学分析 王华军 1 ，周兴贵 1 ，谢在库 2 ，袁渭康 1 （1. 华东理工大学联合化学反应工程国家重点实验室，上海 200237 ； 2. 上海石油化工研究院，上海 201208 ） 摘 要：本文利用文献数据和 Aspen Plus 软件计算相结合的方法，在 313.15~363.15 K 的温度和0.7~1.6 MPa 的压力范围内，研究 2- 丁烯液态临氢异构制 1-丁烯体系的反应热力学特征。结果表明，双键异构反应为吸热 反应，顺反异构反应为放热反应，但热效应不大；异构反应受热力学平衡的限制，而加氢反应为不可逆反应。 提高温度将有利于提高 2- 丁烯的转化率；氢的加入量需要控制，以保证 1-丁烯的选择性和收率。从各组分的 沸点差异看，2- 丁烯临氢异构制 1-丁烯过程可采用反应精馏耦合技术，以突破热力学平衡限制，同时实现 1- 丁烯的分离和浓缩。 关键词：化学工程；临氢异构；热力学分析；1-丁烯；2- 丁烯 中图分类号：TQ013.1 文献标识码：A 文章编号：1673－7180(2007)12 －0886 －7 Thermodynamic analysis for hydroisomerization of 2-butene to 1-butene in liquid phase 1 1 2 1 WANG Huajun ，ZHOU Xinggui ，XIE Zaiku ，YUAN Weikang (1. State Key Laboratory of Chemical Engineering ，East China University of Science and Technology ，Shanghai 200237; 2. Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology ，Shanghai 201208) Abstract: The thermodynamic behaviors of hydroisomerization of 2-butene to 1-butene in liquid phase are investigated under the conditions of 313.15~363.15 K and 0.7~1.6 MPa using Aspen Plus 11.1 and literature data. The double-bond positional isomerization is endothermic while the cis-trans isomerization is exothermic. Therefore increasing the reaction temperature will promote the formation of 1-betene. The equilibrium conversion of 2-butene to 1-butene is low because of the thermodynamic limitation. At 1.0 MPa, 1-butene has a boiling point 7.69 K lower than cis-2-butene, trans-2-butene, n-butane and an azeotrope of trans-2-butene and n-butane. As a result, reactive distillation can be used for hydro