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2011年第 24卷第4期 JofRadioimmunolo~2011.24(4 . .— — 433 ..——
1.3 统计学处理 实验结果 以 ±s表示 ,运用 SPSS16.0统 RA发病过程中,IL—l7由促进关节炎症的免疫细胞产生,这
计软件进行分析,P0.05为有统计学意义。 些细胞主要存在于T细胞富集区,亦可由培养的滑膜细胞 自
发产生,在炎症反应 中起重要作用 J。IL一18是早期致炎细
2 结果 胞 因子 ,主要 由活化 的巨噬细胞和肝 巨噬细胞 (Kupffer’s
不同浓度 (0、25、50、lOOt~g/L)甲氨蝶呤对 LPS诱导大 ceHs)产生,与RA的发病密切有关。有研究报道,IL.18表达
鼠滑膜细胞株 RSC-364分泌 IL.17和 IL.18呈明显地抑制 水平在RA患者血清中升高 ,并在关节滑膜及其下层发现表
(P0.05)。 达 IL一18的细胞 ,并发现 IL一18mRNA和蛋 白质表达在 RA患
表 1 甲氨蝶呤对LPS诱导大 鼠滑膜细胞株 RSC-364分泌IL一17和 者滑液组织中明显升高 J。本文通过体外实验发现,LPS可
IL一18的含量 (pg/m1) 以诱导大 鼠滑膜细胞产生炎性因子 IL一17和 IL.18,并且MTX
能够抑制LPS诱导大鼠滑膜细胞分泌 IL.17和 IL一18。这说
明MTX在治疗 RA可能通过抑制滑膜细胞分泌炎性 因子
IL.17、IL.18,从而起到抗感染和改善病情的作用。
综上所述 ,MTX治疗RA的作用机理 ,可能与其抑制滑
膜细胞分泌炎性因子 IL—l7和 IL-18密切有关。
注:P0.05(与对照组比较) 参考文献
[1]顾美华 .来氟米特与甲氨喋呤治疗类风湿关节炎比较 [J].江苏
3 讨论 医药杂志,2004,30(12):931.
MTX属细胞毒免疫抑制剂,主要用于以损害关节为主的 [2]孙凌云,主编 .风湿病临床药理学 [MJ.第 1版 .北京:科学出版
自身免疫病 ,目前已成为治疗RA的一线药物L1以j,但是 目前 社 ,2005,150
[3]Agarwals,MisraR,AggarwalA.Interleukin一17levelsaleincreased
对于MTX在 RA中的治疗机制尚不清楚。在本文中我们 以
injuvenileidiopathicarthritissynovialfluidandinducesynovialfibmbl~t
大鼠滑膜细胞株RSC-364为对象,通过 LPS刺激细胞,在不
toproduceproinflammsotrycytokinesandmatrixmetallopmteinase[J].J
同浓度的MTX作用下,观察炎性因子 JL一17、IL一18的表达变
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