火焰原子吸收技术对天青石样品中氧化锶含量的测定.pdfVIP

火焰原子吸收技术对天青石样品中氧化锶含量的测定.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯 第23卷 第2期 青 海 大 学 学 报 (自然 科 学 版 ) V01.23No.2 2005年4月 JoumalofQirch~University(NatureScience) Apr.2005 火焰原子吸收技术对 天青石样品中氧化锶含量的测定 周 蔚 (青海岩矿测试研究所,青海 西宁 8l0008) 摘要:与重量法及容量法相比,采用火焰原子吸收分光光度法( )测定天青石样品中的氧化 锶含量,方法简单准确,干扰因素少。 关键词:火焰原子吸收分光光度法;天青石;氧化锶 中图分类号:0653 文献标识码:B 文章编号:1006—8996(2005)02—0060—02 Determinationofstrontium oxideinBluestonesamplebyAAS }10 7Wei (QinghaiRockandMineralResearchandTestingInstitute,Xini~g810008,China) Abstract:Com~,eOwithweightmethodandvolumemethod,determinationofthecontentsofstrontium oxideinBluestoneusi=gAAswasmoresimplenadaccurate,nadfewfactordism_d~ themethod. Keywords:AAS;Bluestone;strontium oxide 天青石样品中氧化锶常用测定方法多采用重复法 和容量法 ,而选择火焰原子吸收分光光度 法(AAS)测定氧化锶[2】,较之容量法或重量法具有较大的优越性,由于火焰原子吸收分光光度法干扰 较少,特别是不需要分离与锶伴生的钙、钡和铅,可简化实验过程,避免由于分离而产生的误差。本实验 采用火焰原子吸收分光光度法测定天青石样品中氧化锶的含量,通过实验表明,方法简便、速度快、结果 准确可靠。 1 材料与方法 1.1 仪器 日立 Z8100型偏光塞曼原子吸收分光光度计;锶空心阴极灯(河北省衡水市宁强光源厂)。 1、2 试剂 混合熔剂:无水碳酸钠+草酸+硝酸钾,研磨混匀;氧化锶标准溶液o(Sro)=lmgJmL(光谱纯);硝酸 钙:c(Ca(NO3)2)=1.2186otol/L;其余试剂均为分析纯。 1.3 实验仪器工作条件 表 1 日立Z8100型偏光塞曼原子吸收分光光度计仪工作条件 1.4 实验设计 收稿B期:2o04-ll—o2 基金项 目:青海省科学技术厅资助项 目(2004—9一l54)。 作者简介:用 蔚(196 ),女,湖南澧县人,工程师。 维普资讯 第2期 周 蔚:火焰原子吸收技术对天膏石样品中氧化锶含量的测定 61 称取0.5OOOg试料于预先盛有6~7g混合熔剂于瓷坩埚中,搅匀后均匀覆盖 1~2g混合熔剂,放 入高温炉中由低温升至400℃保温40min,再升温至680℃熔融,取出坩埚冷却后,将半熔融物转移至 250mL烧杯中,洗净坩埚,加入温水约100mL,置电热板上低温微沸10rain取下,冷却后,用中速滤纸过 滤(滤液可做S03等其它成分的测定)。 沉淀用约热c(r%co3)=O.9435mol/L洗涤约 1O~12次后,用温水将沉淀物完全转移至原烧杯中, 并用 c(HCI)=2.4mol/L溶液洗涤滤纸4~5次,将烧杯放在电热板上低温蒸至湿盐状,趁热加入浓盐酸 2mL,10%聚乙醇 1mL,于电热板上温热溶解完全后取下,加热水约3O~40mL,甲基红指示剂2滴,用(1 +1)氨水调至黄色,并过量4~5滴,加热煮沸,冷却后在 100rTlL容量瓶中定容(此时溶液也可用

文档评论(0)

人生新旅程 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档