参慈胶囊联合顺铂抑制小鼠Lewis肺癌组织血管生成的机制研究.pdfVIP

参慈胶囊联合顺铂抑制小鼠Lewis肺癌组织血管生成的机制研究.pdf

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中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2010,26(12):2347—2350 · 2347 · [文章编号] 1000-4718(2010)12—2347—04 参慈胶囊联合顺铂抑制小鼠Lewis肺癌组织 血管生成的机制研究 徐立群 , 张荣华 , 薛兴阳 , 邬晓东 , 傅淑平。, 蔡 宇 ,梁 昆 , 陈锐深 (广州医学院附属肿瘤医院,广州医学院肿瘤研究所,广东 广州510095;。暨南大学药学院, 广东 广州 510632;香港大学中医药学院,香港;广州中医药大学第一附属医院,广东 广州 5140o5) [摘 要】 目的:探讨参慈胶囊及顺铂对 Lewis肺癌组织生长及血管生成的抑制作用。方法:将40只 C57BL/6小鼠自接种Lewis肺癌瘤株细胞建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组 、参慈胶囊+顺铂组 、顺铂组、模型 组。模型组予等量生理盐水 ,其余各组荷瘤小鼠均用药21d,测量肿瘤重量并计算抑瘤率,采用免疫组化技术检测 血管内皮生长因子 (VEGF)、微血管密度 (MVD)表达情况;采用实时荧光定量PCR(FQ—PCR)技术检测Lewis肺癌 荷瘤小鼠癌细胞表达血管内皮生长因子受体一2(KDR)mRNA的情况。结果:(I)在抑瘤率方面,参慈胶囊 +顺铂 组抑瘤率明显高于其它3组,差异显著(Po.01)。(2)参慈胶囊+顺铂组能降低Lewis肺癌组织VEGF、KDR的表达 及MVD的形成,差异显著(P0.01)。结论:(1)参慈胶囊联合顺铂能抑制 Lewis肺癌组织生长及血管生成 ,二者 联用具有相加或者协同效应 ;(2)下调VEGF及其受体KDR的表达,可能是二者联合抗肿瘤血管生成的机制之一。 [关键词] 参慈胶囊;血管生成;微血管密度 [中图分类号] R730.58 [文献标识码] A d0j:10.3969/j.issn.1000—4718.2010.12.012 InhibitoryeffectofShencicapsuleincombinationwithDDP onangiogen- esisinmicewithLewislungcancer XU Li—qun ,ZHANG Rong—hua ,XUE Xing—yang ,WU Xiao—dong ,FU Shu— ping .CAIYu 。LIANG Kun 。CHEN Rui—shen (Aff‘iliatedTumorHospitalofGuangzhouMedicalCollege,TumorInstituteofGuangzhouMedicalCollege,Guangzhou 510095,China;PharmacyCollegeofJinanUniversity,Guangzhou510632,China;ChineseMedciineSchoolofTheUni— versityofHongKong,HongKong,China; eFirstAffiliatedHospitalof GuangzhouUniversityof ChineseMedicine, Guangzhau514005,China.E—mail:xuliqun99@ 163.coin) [ABSTRACT] AIM:ToinvestigatetheinhibitoryeffectofShencicapsule,aChinesemedicine,incombination withcisplatin(DDP)onthetumorgrowthandangiogenesisinmouseLewislungcancer.METHODS:Fortymicewith Lewislungcancerwererandomlydividedinto4 groups:Shencicapsulergoup,ShencicapsuleincombinationwithDDP group,DDPgroupandcontrolrgoup.Shencicapsule,ShencicapsuleincombinationwithDDP,DDPands

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