辅助活化法制备超级活性炭的机理.pdfVIP

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第23卷第2期 新型炭材料 V01.23No.2 2008年6月 NEWCARBONMATERIALS Jun.2008 文章编号:1007—8827(2008)02旬133JD6 辅助活化法制备超级活性炭的机理 刘欣梅1…, 代晓东1, 张 建2, 宋 辉2, 阎子峰1 (1中国石油大学(华东)重质油加t围家重点实验室,中石油催化重点实验室,山东东营25706l; 2胜利油田胜利丁程设计咨询有限公司,山东东营257061) 摘要:采用辅助活化法合成了大比表面、孔隙结构发达的超级活性炭。详细考察了碱金属和碱土金属的卤化 物在活化过程中的辅助活化作用,并利用快速巾止反应技术探索了辅助活化机理。结果表明:助活化剂巾阳离子 的半径及还原后相应金属的还原能力强烈影响着活性炭的孔分布;而阴离子的存在起到调变电子助剂的作用,能 够提高活化中心的活化能力。在低温活化段助活化剂主要促进了孔口的扩张,而中、高温活化段推动了径向活化 过程。 关键词:辅助活化;活性炭;比表面;孔结构;活化机理 424.1 文献标识码: A 中图分类号: TQ 1 前言 2实验 活性炭因具有大比表面和发达的孔隙结构等特 2.1样品制备 点,被广泛应用于吸附分离、催化和电磁材料等领 首先将石油焦粉碎并筛分,然后将一定粒度的 域。又因其化学性质稳定,耐酸碱,并且表面富有含 石油焦和复配的活化剂粉末按照一定的比例机械混 氧、含氮官能团等性质…,而被广泛应用于医药等 合均匀,置于管式炉中升温活化。在N:保护下升温 至673K恒温1h,以增强脱水、炭化作用,然后再升 精细化学品的制备过程中。随着对活性炭研究的深 023 温至1 K活化一段时间,升温速度为5Ⅳmin。 入,超大比表面的超级活性炭应运而生,相应又将其 应用于吸附储能技术、核技术和航天技术旧刮等一些 活化结束后样品在N:保护下自然冷却到室温,取出 后用蒸馏水充分洗涤至中性,并于干燥箱中干燥 新的应用领域。 10 h,最终得到辅助活化的超级活性炭。 目前,诸多文献报道了利用不同碳源、不同活化 2.2样品表征 路径和活化剂配方制备超级活性炭的方法。6。卜。其 采用N,静态吸附容量法测比表面和孔结构.仪 中报道最多的就是采用价格低廉的石油焦和原煤作 原料,KOH做活化剂的制备工艺。该法要获得大比 吸附质为N:,吸附温度为液氮温度,样品吸附前在 表面和孔隙发达的超级活性炭必须在高活化剂用量 373 K下脱气1h,673K下脱气3h。其中比表面积、 的条件下才能实现,这样不仅使超级活性炭的生产 成本高,而且将造成严重的环境污染和设备腐蚀。 为降低活化剂用量,广大研究人员进行了大量的探 BJH脱附数据计算得到。 索,曾设想通过调变合成路线和合成参数等手段得 2.3快速反应终止技术¨2’Ⅱ1 以

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