酞菁敏化纳米TiO2的水热法原位合成及其可见光催化性能.pdfVIP

第37卷 增刊2 稀有金属材料与工程 V01．37，Sul巾1．2 2008年 5月 RAREMETALMAn；lu【ALSAND曰讯)INEE剐|NG 20嬲 MaY 酞菁敏化纳米Ti02的水热法原位合成及其 可见光催化性能 王智宇，高春梅，毛卫平，赵彬，陈海锋，樊先平，钱国栋’ (浙江大学材料科学与工程系，硅材料国家重点实验室。浙江杭州3l∞27) 摘 的存在能有效拓展Ti02吸收光谱至可见光区，并与Ti02协同作用．使之在可见光范围具有明显的光催化性能：原位合 度对复合光催化剂的活性有很大的影响，均存在一个最佳值． 关键词：Ti02光催化剂；酞菁；染料敏化l原位合成；水热法 中圈法分类号：TN304s TG146．4 文献标识码tA 文章蠕号：1002．185X(2008)S2-468·05 烯和表面活性剂CPC等，同时染料阳离子被还原再 1 引 言 生。Hanming 近几十年来，由于环境污染和能源危机日趋严重， 有效降解indigo carmine能还原氧 人们为探索新型实用的环保处理技术进行了广泛的研 的光催化活性，并由此得出indigo 究。半导体光催化技术为这一问题的解决提供了契机。 化态的敏化剂quinacridone。Feng 在众多半导体光催化剂中，二氧化钛以其化学稳定性 高、无毒、价格低廉，被认为是最有潜力的一种光催化 eV)，其 染料阳离子确实可能被有机物还原再生．因此，寻找 剂。然而，由于Ti02禁带宽度大(Eta3．¨．2 吸收光谱处于近紫外光区(肛400rim)，而到达地面的 太阳光利用率高、化学稳定性好的染料作为敏化剂， 太阳光中，近紫外区只占3％,5％。为了提高对太阳光 的利用，人们对Ti02光催化剂的可见光化进行了大量的催化方面的研究重点。 研究，其中主要分为两类，即掺杂改性与表面敏化【l诩。 已见报道的有机染料敏化剂中．金属酞菁及其衍 染料敏化就是通过化学吸附或物理吸附将染料分 生物光稳定性好且无毒，对蓝绿光具有较强的吸收， 子吸附于催化剂表面，用来拓展吸收波长范围和增加 能利用太阳光中多达50％的能量，在许多化学反应中 光催化反应效率【3硐。目前染料敏化Ti02用作太阳能能有效用作光敏化剂或催化剂[10Jti。但是，在用酞菁 电池方面的研究取得令世人瞩目的成果，但在光催化 作敏化剂时，一般是通过浸渍吸附法与Ti02复合 处理环境污染方面的报道却很少，其主要原因是：多 fm阍，所制备的样品中酞菁主要沉积在Ti02表面．易 数情况下，Ti02光催化剂的染料敏化存在着以下问题： 于团聚，从而影响敏化作用的发挥． (1)染料敏化剂自身易漂白而失活的问题；(2)染料 本试验以钛酸丁酯为原料、三乙醇胺作络合剂、 敏化剂在半导体表面的吸附稳定性问题。但这并不意 CuPcTs为敏化剂，采用水热法原位制备了 味染料敏化Ti02不适合作光催化剂，DebabrataC等f7) 报道采用亚甲基蓝和罗丹明B敏化Ti02能有效降解多DRS等对其进行了表征，通过光催化降解甲基橙 种有机化合物，如：苯酚、氯酚、二氯乙烷、三氯乙 (Mo)对其可见光催化性能进行了研究． 收稿日期：2007．11．18 基金项目：国家自然科学基金和教育部跨世纪优秀人才培养计划资助项目