5-甲基脲嘧啶的合成工艺研究.docVIP

5-甲基脲嘧啶的合成工艺研究 朱再俊 刘桂银 杨甜甜 闫静波 麻转转 （滨州学院 化学与化工系 山东 滨州 25660） 摘要： 关键词： 引言 目前艾滋病如何治疗和预防成了中国21世纪的棘手问题。因此，我们应该尽快发展医药，对抗艾滋病药物的研究，提高抗艾滋病药物的产量，以适应我国现代居民的需要。近年来，含有脲嘧啶的化合物以其良好的杀菌，可竞争性地抑制HIV 逆转录酶复制，转录活性,从而抑制病毒DNA 合成。脲嘧啶类衍生物是一类重要的药物合成中间体和药物。其最具代表性的药物是5-氟脲嘧啶[5-fluorouraeil,2-4(IH,3H)-pyrimidinedion简称5-Fu，l-1]，是临床上最常用的抗肿瘤药物之一。提取自从1957年，C.Heidelberge;等人，首次合成5-氟脲嘧啶并发现其良好的生理抗病毒活性以来，化学家及药物学家们对其做了大量的科学研究。到目前为止，5-氟脲嘧啶已经广泛用于多种肿瘤的临床治疗，如治疗消化系统癌、肝癌、胰腺癌、皮肤癌膀肤癌、等疾病。作为药物合成中间体，5-甲氧基脲嘧啶[5-methoxy-uracil，5-md自oxy-2,4(IH，3H关pyrimidinedion，l,2]和5-甲基脲嘧啶[5-methyl-uraeil，5-methyl-2-4(IH，3H)-pyrimidinedion，l-3]是人们广泛使用的化合