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《职业与健康 》 2007年 11月第 23 卷第 22 期 Occup H ealth Vol. 23 No. 22 Nov 2007 2051
( ) [ 3 ]
理系统 北京澳斯邦公司 。 蛋白血症等 。凡是确证阳性的样本在查阅初筛结果时 ,其 A
1. 3 检验方法 初检用 R SP 加样 ,在 B EP Ⅲ仪器上进行后处 ( )
值均高于 Cut off 临界 值 。因此 , 只要严格按 Cu t off值判定 ,
理 。复检用 STAR 加样 ,在 FAM E 仪器上进行后处理 。加完终 几乎没有漏检的可能 。
止液后 ,在 H TⅢ酶标仪上读板发结果 [ 12 ] 。 目前 , 国内血站对于抗 HCV ELL SA 检测初检或复检为阳
性的献血员即于废弃 。这是正确的做法 ,但不全面 。较全面的
2 结果 做法是对于检测阳性的献血员 ,尤其是复检或较弱阳性者 ,应采
25 000份血液用不同的 2 个厂家试剂 EL ISA 抗 HCV 试剂 用 R IBA 进行抗 HCV 确认试验 ,对于确认试验阳性者 ,则终生
进行检测 ,结果有 133份样品为阳性 ,经确证试验抗 HCV 有 49 禁止献血 ,确认试验阴性者 ,则仍可按正常程序献血 。对于血站
份阳性 , 3 1份可疑 , 53 份为阴性 ,假阳性率为 40% 。真阳性率 初筛阳性的传染性疾病 ,未经过确认实验即通过网上疫情报告 ,
为 39% 。不确定为 2 1% 。 这样国家获得的数据不够准确且有扩大的趋势 。
3 讨论 4 参考文献
两遍检测过程中 ,单遍阳性报废的较多 ,原因有以下几个方 [ 1 ] 邢培清 ,刘玉振. 血站自动化检测技术. 郑州 :河南科学技术出版社 ,
面 : ①不同试剂厂家所用 HCV 包被抗原在抗原及组成上有差异 2005: 25 - 38.
( ) [ 2 ] 李文. 全自动酶标分析仪工作表的优化设计与应用. 中国输血杂志 ,
国内主要厂家抗 HCV 的假阳性率从 25. 0% ～82. 1%不等 ;
②所用包被抗原成分相互之间抗原决定簇的覆盖 ,这种覆盖将 2002 , 15 ( 1) : 4 1.
[ 3 ] 李金 明. 临床酶免疫测定技术. 北京 : 人 民军 医 出版社 , 2005:
严重影响 ELL SA 测定的敏感性 ; ③由于用全 自动检测设备 ,在
202 - 206.
样品量较大时 , 由于延时效应也会造成假阳性出现 ; ④类风湿因
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