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评价肾小球滤过功能的新指标——血清胱抑素C 广州医学院2005届毕业生 彭海涛 指导老师:广州市珠江医院检验科彭永正 研 究 背 景 材料与方法 一、标本来源: 随机选择2004年9月~2005年4月珠江医院的住院病人228例,其中男128例,女100例。 二、方法: 三、统计学处理: 数据用均数±标准差(X±S)表示,数据之间进行相关分析,两组间比较采用t检验,同时计算敏感性。 结 果 分组一 按Ccr值将所有对象分为4组: A组:Ccr≥80ml/min,共73例; B组:50ml/min≤Ccr<80ml/min,共49例; C组:25ml/min≤Ccr<50ml/min,共43例; D组:Ccr<25ml/min,共63例; 分组二 将所有Scr值小于110μmol/L的患者按Ccr分为两组: Ccr≥80ml/min为E1组,共63例; Ccr<80ml/min为E2组,共38例。 分组三 将Scr值小于110μmol/L的病人按年龄分为两组: 年龄≥60岁为F1组,共48例; 年龄≤59岁为F2组,共53例。 血清Cystatin C的诊断敏感性 血清Cystatin C与Scr 在B、C、D组中升高所占的比例 (%) 讨 论 综上所述 由于血清Cystatin C在体内的代谢特点,表明它是一项可靠、敏感的反映肾小球滤过功能的指标,且测定方法简便、价格便宜、具有良好的敏感性,适合在临床上广泛应用。 谢 谢! 表1 A、B、C、D各组血清Cystatin C、Ccr、Scr的变化值 A、B两组间,Scr的差异不具有统计学意义(P>0.05) 表2 E组中血清Cystatin C、Scr的变化值 Scr在两组间的差异不具有统计学意义(P>0.05) 表3 F组中血清Cystatin C、Ccr、Scr的变化值 Scr在两组间的差异不具有统计学意义(P>0.05) 见图3 血清Cystain C与Scr呈显著正相关 (r=0.8676,P<0.001) 血清Cystain C与Ccr的相关性(r=-0.7482)高于Scr与Ccr的相关性(r=-0.6666)。 680.47±234.10 10.82±6.02 4.50±1.09 63 D 240.13±70.47 36.48±7.34 2.85±0.75 43 C 105.80±33.58 64.28±9.60 1.75±0.36 49 B 90.21±23.03 129.34±46.12 1.21±0.23 73 A (μmol/L) (ml/min) (mg/L) Scr Ccr Cystatin C 例数 组别 93.61±12.08 1.63±0.13 38 E2 82.03±16.71 1.13±0.20 63 E1 Scr(μmol/L) Cystatin C(mg/L) 例数 组别 83.07±17.74 148.34±65.42 1.15±0.28 53 F2 85.17±15.10 108.11±45.94 1.42±0.27 48 F1 (μmol/L) (ml/min) (mg/L) Scr Ccr Cystatin C 例数 组别 * * 虽然已在临床上广泛运用 ,但仍受一些肾性和肾外因素的影响? 肾小球的主要功能是滤过作用。目前临床上常用测定肾小球滤过功能的指标有: 血清尿素(Urea) 内生肌酐清除率(Ccr) 血清肌酐(Scr) 血β2-微球蛋白(β2-MG)… 程序复杂、费用高、技术操作难度大 ,患者不耐受 反映肾功能变化的“金标准 ”:菊粉测定试验 ,51Cr- EDTA,99Tc-DTPA 胱抑素C(Cystatin C),其产生率恒定,不受性别、年龄、饮食、炎症、胆红素、溶血等因素的影响,是一种新的可反映肾小球滤过功能的可靠指标 。 用ELISA双抗体夹心法测定血清Cystatin C的水平。 用BeckmanCX7全自动生化分析仪(Jaffe比色法)测定血、尿肌酐浓度。 计算Ccr值,并按身高,体重校正。 散点图(相关性分析) 统计学分析 统计学分析 统计学分析 135/155(87%) 149/155(96%) 155 合计 63/63(100%) 63/63(100%) 63 D 40/43(93%) 43/43(100%) 43 C 32/49(65%) 43/49(88%) 49 B Scr Cystatin C 总例数 组别 Urea是蛋白质的代谢产物,主要通过肾小球滤过而随尿排出,由于肾脏代偿功能强,在肾小球功能轻度受损时尿素可无变化,当高于正常时,表明有效肾单位的60%~70%已受到损害。因此尿素受蛋白质摄入
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