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;CD20+ DLBCL
18-60 岁
IPI 0,1
Stages II-IV,
I with bulk;入组开始: 05/2000
入组结束 (n=824): 10/2003
第一次中期安全性分析: 11/2002
第一次中期疗效分析: 11/2003
最新中期疗效分析: 05/2004;可评价患者标准:
- Confirmed CD20+ DLBCL
- Data on 1st follow-up visit available
中期分析人数:
- 总计: n = 326
- Chemo: n = 165
- 美罗华-Chemo: n = 161; 研究终点; 患者情况;Chemo; CHOEP-21 50 % 51 % CHOP-21 40 % 39 % MACOP-B 7 % 7 % PMitCEBO 3 % 3 %; 剂量强度; 不良反应*;Chemo(n=165);美罗华 - CHEMO; 总生存率;MInT : 结论;套细胞淋巴瘤;Lefrere F, Leukemia 2002, 16:587-593;套细胞NHL的治疗指南NCCN 2004;套细胞淋巴瘤推荐方案NCCN2004;高度侵袭性NHL;淋巴母细胞淋巴瘤治疗指南NCCN 2004;T淋母推荐方案NCCN2004;Burrkitt’s淋巴瘤治疗指南NCCN 2004;Burrkitt’s淋巴瘤治疗指南NCCN 2004;谢谢!;标准CHOP与第三代方案比较
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