- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
13 鳐血管生成抑制因子I的分离纯化及其N-末端氨基酸序列
申请号:200510101874.7
项目简介:美国科学家研制的Avastin是一种人工合成的抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)的抗体。Avastin的原理是通过抗VEGF来抑制肿瘤的生长。Avastin已经上市,被美国评为2003年人类十大科学贡献之一。鳐血管生成抑制因子I则是从海洋生物中分离出来的一种天然产物,它不仅作用于VEGF,还作用于其他多个靶点。鳐血管生成抑制因子I有强抗肿瘤生长、强抗肿瘤转移和强抑制血管生成作用。鳐血管生成抑制因子I的分子量,N-末端26个氨基酸的顺序已确定。应用于制备抗肿瘤药物,市场前景广阔。
承接条件:具有GMP厂房,分离纯化设备。
合作方式:共同开发或技术转让。
投资额: 5000-8000万元。
经济效益及社会效益:应用于制备抗肿瘤药物,市场前景广阔。
14 土贝母苷甲用于制备抗肿瘤生长、侵袭和转移的药物
申请号:200610036102.4
项目简介:本发明涉及土贝母苷甲用于制备抗肿瘤生长、侵袭和转移的药物。土贝母苷甲是从中药土贝母中提取出来的一种化学成分。土贝母苷甲明显抑制人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞的生长;土贝母苷甲明显抑制PGCL3细胞的粘附、侵袭和迁移能力;土贝母苷甲明显抑制小鼠B16黑色素细胞的实验转移和Lewis肺癌细胞的自发转移;土贝母苷甲诱导Lewis肺癌组织中促转移基因CD44v6和ErBb-2的表达下调,抑转移基因nm23-H1的表达上调。土贝母苷甲可用于制备抗肿瘤生长、侵袭和转移的药物。土贝母苷甲可用于多种人类实体瘤的治疗,市场前景广阔。
承接条件:具有GMP厂房,中药分离纯化设备。
合作方式:共同开发或技术转让。 投资额: 4000-8000万元。
经济效益及社会效益:应用于制备抗肿瘤药物,市场前景广阔。
15 作为防止老年性痴呆的药物阿魏酸及其钠盐
申请号:200410071530.1
项目简介:兴奋性氨基酸诱导的神经毒性是神经退行性疾病(如老年性痴呆,帕金森氏病)发病机制的共同通路。阿魏酸,一种广泛存在于植物界的酚酸,也是一种中药有效成份。阿魏酸钠是阿魏酸的钠盐。妊娠母鼠谷氨酸单钠灌胃后,仔鼠出现一系列行为障碍和病理损伤。阿魏酸钠的应用能完全抵消谷氨酸单钠所引起的小鼠的行为障碍和病理损伤。阿魏酸钠在神经退行性疾病(如老年性痴呆、帕金森氏病)中有着良好的应用前景。
承接条件:具有GMP厂房,中药分离设备。
合作方式:共同开发或技术转让。 投资额:1000-2000万元。
16 鱿鱼墨汁提取物的制备及其用于制造预防和
治疗人类肿瘤的药物及食品
申请号:2004100320148
项目简介:鱿鱼墨汁提取物抑制人早幼粒白血病细胞、人宫颈癌细胞和人鼻咽癌细胞的生长,抑制率分别为95.6%、82.2%、48.4%;抑制小鼠移植性肉瘤180和小鼠移植性肝癌的生长,抑制率分别为69.2%、58.2%。墨汁的毒副作用很低。采用昆明种小鼠灌胃,给药量为有效量的50倍时,仍作不出半数致死量。鱿鱼墨汁在防治肿瘤中有应用价值。
承接条件:具有GMP厂房,中药分离设备。
合作方式:共同开发或技术转让。
投资额:500-1000万元。
17 抗癌海洋新药福安泰
申请号:200510101874.7
成果简介:福安泰是从一种海洋鱼类中提取的多肽类活性物质。 实验结果表明福安泰明显抑制率人癌细胞HL-60、HeLa和CNE-2Z的生长;对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成及CNE-2Z细胞诱导的鸡胚绒毛尿囊膜血管生成均显示强抑制作用;腹腔注射和灌胃显著抑制小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22的生长,其效果优于临床上常用的5-氟尿嘧啶;腹腔注射和灌胃显著抑制小鼠移植性Lewis肺癌的生长,抑制小鼠Lewis肺癌和小鼠黑色素瘤B16细胞肝转移,并与临床上常用的环磷酰胺有协同作用;逆转人红白血病细胞K562/A02的耐药性。
福安泰N-末端26个氨基酸残基的组成和顺序已经确定。根据现有的实验事实和检索结果可以判断福安泰是一种未知成分。
对福安泰抗肿瘤的作用机理进行了较系统的研究,证实该物质显著下调血管生成相关因子VEGF、bFGF、PDGF及促转移因子CD44v6、ErbB2的表达,显著上调抑转移因子nm23的表达;减少肿瘤组织的微血管密度;明显抑制多药耐药相关因子Pgp的表达,增加细胞内抗癌药的聚积量。
福安泰无明显毒性,稳定性较好,其冻干品在-20℃下保存1年,生物活性的降低不到10%。拥有自主知识产权,所申请的专利被国家知识产权局和卫生部评为涉及国家重大利益的保密专利。
2004年11月国家卫生部曾组织专家专程来湛江评估,肯定了该项成果的重要性。《抗癌海洋新药福安泰的研究》的阶段性成果已通过省级鉴定,专家一致认为该项目达到国内同类先进水
文档评论(0)