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中文摘要
(Neuralstem
cells，NSCs)迁移及分化的影响。
方法t利用无血清培养和细胞克隆培养技术，从新生Wistar大鼠海马分离NSCs，
进行体外扩增、培养、传代，采用免疫组织化学法做Nestin染色鉴定；将传三代的
PK2组、30nmol
cerebral
(middle artery
室，将体外实验中筛选的最佳剂量PK2注入MCAO模型大鼠的右侧病灶区。各组大鼠
分别于移植后ld、3d、7d、14d断头取脑，以视交叉为中心切片，用免疫组织化学方法
结果：①体外研究表明，与对照组比较，不同剂量的PK2均具有诱导NSCs迁移作
用，且lnmol
PK2诱导迁移的作用最明显，统计学有显著性差异(唧．01)。②在
NSCs移植入MCAO模型大鼠脑内1d，在室管膜下区(sub．ventricularzone．SVZ)
PK2组和对照组BrdU阳性细胞数与模型组相比明显增多，差异具有统计学意义
区的BrdU阳性NSCs向神经元分化，差异具有统计学意义(p0．05)。
经元分化。
关键词：Prokineticin2(PK2)
神经干细胞 迁移 分化
ofProkineticin2onneuralstemcell and
effect migration
Objective：Toinvestigate
andb凼ofMCAorat．
differentiationinvitro
Methods：The ofSeIUl／Ifreeandclone is to
advantage culturingtechnologyperformed
and neulalstemceilsfromneonatal used
isolate,culm_re
passege
PK2
foridentificationofnestin sterncellsbe inthe scatteredaround
pigmentation．Neuralplaced
theSOIIW：e sourcebemadeof and to
of 5％agar
proliferation,PK2proliferation PK2．According
thedifferentdosesof areasfollows：lmolPK2、30nmolPK2、60nmol
PK．2，groups
without inbasicculture culturemedium
PK2，controlgroup PK2．Training medium，basic
the intheDMEM／F12cell
containingO．3％agarDMEM／F12(withdrawalbFGF)．Cultured
removedbFGF．Continuousobserve
culture medium and
medium,culture 3％agar
con
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