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标记免疫分析与临床 2011年6月第18卷第3期 179 ·基础研究·  多厂家抗HCVELISA检测结果分析 1 1 2 安社刚 ,卢新明 ,杨来智 (1.陕西友谊医院,陕西西安710068; 2.深圳福田医院,广东深圳518033) 摘要:探讨多厂家抗HCVELISA试剂检测结果不一致的原因。选用4个国产厂家和2个进口厂家试剂对175份样品进行 抗HCV检测,并对其中17份检测结果不一致的样品和 1份6个厂家试剂检测均为弱阳性的样品用抗HCVELISA分片 段试剂进行检测,用SPSS13.0软件对检测结果进行统计分析。结果显示,6个厂家试剂对175份标本的检测结果,同为阴 性85份,同为阳性38份,有52份样品检测结果不一致。18份结果不一致的样本用分片段试剂测定的结果为: 试剂的 Ⅰ 假阴性率为75.00%(9/12); 试剂的假阴性率为25.00%(3/12); 试剂的假阴性率为66.67%(8/12); 试剂的假阴 Ⅱ Ⅲ Ⅳ 性率为33.33%(4/12); 试剂的假阴性率为58.33%(7/12); 试剂的假阴性率为33.33%(4/12)。采用II+V的组合 Ⅴ Ⅵ 实验检测假阴性率为8.33%(1/12),有很明显的降低。结论:试剂盒包被抗原成份的差异可能是检测结果不一致的重要 原因,选择包被抗原成份互补的试剂盒分别进行初筛和复检实验是减少假阴性结果,保障血液安全的重要手段。 关键词:抗HCV; 酶联免疫吸附试验(ELISA); 分片段试剂 床 中图分类号:R446.6  文献标识码:A  文章编号:10061703(2011)03017903 临 AnalysisofAntiHCVTestResultsUsingELISAReagents 与 fromDifferentCompanies ANShegang,LUXinming,YANGLaizhi 析 (DepartmentofRadiology,ShanxiProvinceFriendshipHospital,Xi’an710068,China) 分 Abstract:ToexplorethereasonofconflicttestresultsbyusingantiHCVELISAreagentsfromdifferentcompa nies,175serumsamplesweretestedbyusingantiHCVreagentsfromfourdomesticandtwoforeigncompanies. 疫 17sampleswithconflictedresultsand1samplewithweakpositiveresultinthese175samplesweretestedbyu 免 singantiHCVsubfragmentELISAreagentsrespectively.Theresu

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