芜菁花青素合成过程中相关基因筛选及表达研究.pdf

摘 要 摘 要 库，对试材进行遮光处理和光照处理后构建了四个消减文库(1，津阳光处理红色块根 皮一津时暗处理白色块根皮；2，津田暗处理白色块根皮一赤丸光处理红色块根皮：3，漳 阳暗处理白色块根皮一津用光处理红色块根皮；4，赤丸光处理和暗处理红色块根皮一律 列。从不同光照处理的津用芜菁和赤丸芜菁试材中提取mRNA样品，在反转录过程中 菁和赤丸芜菁中基因群体的表达变化，从而筛选花青素生物合成过程中相关的结构越凶 群体和调节基因群体。利用紫外一可见分光光度计检测了滓田芜菁和赤丸芜菁块根皮中 下： 阵列。 预测的相同．这些基因参与滓田芜菁和赤丸芜菁的花青索生物合成。比较反向构建的消 类黄酮生物合成等特异的代谢途径。在消减文库4中筛选到的基因片段涉及48条代谢 途径也包括类黄酮生物合成和生物碱生物合成的代谢途径。在库2中筛选到CHS、 bHLH和bZIP的基因片段。 条件下表达的基因，赤丸芜菁黑暗条件下表达的基因数量多于津阳芜菁黑暗条件卜表达 的基因。某些基因的功能需要进一步验证。 表达的基因明显多于黑暗条件下表达的基因，同时有大量的与花青素生物合成年H关的基 因表达，由此证明uv．A处理和日光处理都可以使津用芜菁块根皮着色。 5．光敏感型津用芜菁块根皮中花青素含量与光照时问呈正相关关系；赤丸芜菁块 根皮中花青素的积累与光照时阳J没有明显的相关关系。 东北林业人学博I：学位论义 构基因表达的主要因素。 基因的表达量与处理时间呈正相关关系，MYB基因的表达量在各种处理试材中没有明显 的变化。DFR基因片段在赤丸芜菁中不表达。同时ANS基因的表达具有特异性。 关键词光：芜菁；eDNA微阵列；花青素；基因表达 Abstract A cDNA wasconstructedfromeach is in library of‘Tsuda’turnip，which ofroot is pigmentation these peel，and‘YurugiAkamaru’turnip，which two in ordark subtractionlibrarieswere as turnipsgrownlight conditions，four 1 fromred in of‘Tsuda’treatedsubtractedandwhite follows；libraryroot—peel light peel treatedindark 2fromwhite in of‘Tsuda’treatedthedarkandred condition．1ibraryroot—peel in Akamaru’treated 3fromwhite in peelof‘Yurugi light，library root·peel thedark red treatedin 4from and light，andlibrary red peel