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- 2017-09-09 发布于江苏
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摘 要
研究背景
基质金属蛋白酶(Matrix
保守的依赖于锌离子的内切蛋白水解酶家族,可降解基底膜和细胞外
基质的大多数蛋白质,其中属于明胶酶类的明胶酶A(MMP.2)和明
胶酶B(MMP一9),主要降解明胶和Ⅳ型基底膜胶原。文献表明肿瘤
侵袭转移的潜能与肿瘤细胞及其基质细胞产生MMP一9和MMP.2的
能力有着密切的正相关关系,它们不仅参与细胞外基质的降解,而且
还对多种肿瘤细胞的粘附和能动性有影响。非霍奇金淋巴瘤fnon.
Hodgkin’s
1ymphoma,M{L)是一种实体瘤,病变极少局限于原发部位,
易出现多中心起源和跨结区病变,至肝、脾、肺、消化系统、中枢神
经系统、皮肤等多部位病变。研究证明其侵袭和转移机制与大多数实
体瘤基本…1致,能表达并释放MMP.9、MMP.2及产生血管源性因子,
降解肿瘤细胞周围基质,促进血管生成。可见M^伸.9、MMP一2可能
在Nm侵袭转移机制中起重要作用。
出广谱而高效的抗痛活性,它能与微管结合,维持微管稳定性,抑制
微管解聚,使细胞周期阻滞于分裂期,对人的多种肿瘤细胞均有细胞
毒作用,具有较高的抗癌活性。紫杉醇除细胞毒作用外,还可抑制肿
瘤细胞侵袭和转移。有研究显示紫杉醇能通过降低MMP.9和MMP。
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