儿科抗菌药 物合理应用新进展-刘钢.ppt

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合理原则 3R:Right Patient Right Time Right Antibiotic 3D:Drug Dose Duration 整合概念:优化抗菌治疗 Right Patient (有指征的病人) Right Antibiotic (合适的抗生素) Dose (剂量及其分配,即方案) Duration (疗程、包括开始时间) Miximal Clinical Outcome (尽可能好的临床结果) Minimal Resisitance (尽可能低的耐药) h-VISA 异质性万古霉素中介金葡菌 VRSA 耐万古霉素的金葡菌 CA-MRSA 社区获得性MRSA HA-MRSA 医院获得性MRSA MDR 多重耐药菌 PDR(pan-drugs resistance) GN 泛耐药细菌 NDM-1: 新德里金属β—内酰胺酶耐药菌(对碳青霉烯类耐药的肠杆菌) 青霉素类 头孢菌素类 β—内酰胺类 头霉素类 碳青霉烯类 抗菌素 大环内酯类 单环菌素类 氨基糖甙类 β—内酰胺酶抑制剂 抗菌药 四环素类 利福霉素类 糖肽类 合成抗真菌药 合成抗菌药 喹诺酮类 磺胺类 抗生素药效学与药代动力学关系研究 抗生素PK/PD分类 第一大类: 时间依赖型杀菌作用 特点:当抗生素浓度已在MIC之上,其抗菌活性不再随浓度增高而加强。在MIC4-5倍时杀菌率即处于饱合, 杀菌范围主要依赖于接触时间 超过MIC时间是与临床疗效相关的主要参数 ?-L Abx(P、Cef、氨曲、碳烯类),克林和大环 (红、克) T>MIC 模式图 T>MIC:血药浓度超过MIC的维持时间 T>MIC%:血药浓度超过MIC的维持时间与给药间隔时间的比值,即 时间依赖型抗生素 杀菌和弱-中等程度持续效应 杀菌和强持续效应 PK/PD参数 T﹥MIC AUC﹥MIC 抗菌药物 β-内 酰胺类 阿奇霉素等新一代大环内酯类 红霉素等老一代大环内酯类 四环素类 伊曲康唑 万古霉素 氟康唑 注:PK=药代动力学 PD=药效学 T=时间 MIC=最低抑菌浓度 AUC=血药浓度对时间曲线下总面积 第二大类: 浓度依赖性抗生素 特点:抗菌活性随药物浓度提升而加强。细菌与超过MIC的抗生素接触,短期内即

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