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上海交通人学博上后出站撇告 内容摘要
内容摘要
strand
RNA干涉(RNA RNA)
特异性地降解与其有互补序ylJRNA的方法，正在成为研究基因功能、胚胎发育
acute
及病毒性疾病治疗的重要工具。人严重急性呼吸综合症(severe
respiratory
interference
(small cell)进
RNA)，并对已经感染IBV的非洲绿猴肾细胞(Vero—E6
行了RNA干涉。本研究得到如下结果：
构、编码蛋白及其复制模式上有极高的相似性，且两者流行病特点也很相似，均
以感染呼吸道为主，这为通过口腔和鼻导入特定的siRNA而发挥抑制病毒作用提
供了方便和可能。另外，SARS—CoV强传染性和致病性决定了在实验室和临床研
理想的病毒模型。
interference
2．本实验所采用的体外转录合成小干涉RNA(small RNA，
siRNA)的方法操作简单、成本低、产物得率高，其有效性已得到实验验证。这
种方法值得从事RNA干涉研究者参考借鉴。
基因进行干涉能有效抑制病毒编码蛋白基因的表达和复制，应该成为RNA干涉
防治冠状病毒的重要靶基因；5’端引导序列在冠状病毒结构蛋白基因的转录和蛋
3’UTR保守序列能有效抑制
白合成上起主导作用；RNA干涉IBV和SARS—CoV
IBV病毒基因的表达和复制。
关键词：RNA干涉，人严重急性呼吸综合症，鸡传染性支气管炎病毒，小干涉
RNA，病毒模型，基因表达， 病毒复制
上海交通大学博十后小站报告 英文摘要
ABSTRACT
RNA a mechanism，and
interference(RNAi)issequence—specificgenesilencing
been intoa toolfor function，
ithas developedpowerful studyinggene embryonic
andvirosis acute eoronavims
development therapy．Severerespiratorysyndrome
anovelcoronavirus，whichcausedthe diseases
(SARS—CoY)is epidemic threatening
humanhealthallovertheworld．Inthis welearnedthe
study， highsimilarity
betweentheavianinfectiousbronchitis theSARS—CoV．Then14
virus(IBV)and
small
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