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.基础研究.
CDl33+直肠癌细胞对直肠癌放射线敏感性的
影响
裘建明 杨关根沈忠 丁磊 王东 王辰
【摘要】 目的探讨CDl33+直肠癌细胞对直肠癌放射线敏感性的影响。方法采用免疫磁珠
分选法将直肠癌细胞株SW480分为CDl33+和CDl33一细胞,Westernblot检测其CDi33蛋白表达,克
V—PI法检测放射线照射后细胞凋亡情况。分离、培养人原
隆形成实验检测其克隆形成能力,annexin
代直肠癌细胞,制备荷瘤裸鼠,免疫组化法检测肿瘤组织中CDl33的表达情况,并观察放射线照射后
荷瘤裸鼠的肿瘤生长情况。结果克隆形成实验显示,CDl33+和CDl33一直肠癌细胞的克隆形成率
4-5.5)%和(5.14-3.3)%,CDl33+直肠癌细胞的克隆形成能力显著强于CDl33一细胞
分别为(67.5
群(P0.01)。经放射线照射后,CDl33+和CDl33一直肠癌细胞的凋亡率分别为(12.6±3.2)%和
(38.8±6.7)%,差异有统计学意义(P0.01)。荷瘤裸鼠肿瘤组织照射后第9天,CDl33高表达照
射组和CDl33低表达照射组裸鼠的相对肿瘤体积分别为3.004-0.32和2.554-0.29,差异有统计学
意义(P0.05)。结论CDl33+直肠癌细胞群能显著提高直肠癌对放射线的耐受性,是增强直肠癌
放疗敏感性的潜在靶点。
【主题词】 直肠肿瘤;细胞;CDl33;放射疗法;放射敏感性;细胞培养技术;小鼠,裸
rectalcancer
EffectofCDl33+ceHsonthe of ceHs
radiosensitivity QiuJianming,yⅡ昭Guangen,
Shen Hospital
Zhong,DingLei,WangDong,WangChen.DepartmentofColoproctology,fk孤州People’S
ofHangzhou.Hangzhou31DoD9.吼ina
Correspondingauthor:YangGuangen,Email:yangguangen88@126.con
To theeffectofCDl33+cellson ofrectalcancer
【Abstract】Objectiveinvestigate radiosensitivity
cells.MethodsInvitro were with beadsfromhuman
Immunomagnetic
experiments:CDl33+cellspurified
rectalcancercelllineSW480cellsandannexinV/PI wasusedtodetermine inCDl33+
staining apoptosis
andCDl33一cells.Invivo rectaltumorwasestablishedin30nudemice
experiments:Transplanted using
establishedSW480cells.Thetumorcellsweredividedinto andCDl33-low
primarily CDl33一high groups
basedontheimmunohistochemicalofCDl33 ofthe
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