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中国肿瘤临床2014年第41卷第9期 ChinJClinOncol2014,Vol.41,No.9 551
· ·
基础研究
Gab2-Akt-ARK5通路在胶质瘤侵袭中的研究*
① ① ① ① ① ② ①
孙 磊 刘雨清 李小龙 刘 菲 张丽娜 李洪利 张宝刚
探讨Gab2-Akt-ARK5通路在胶质瘤侵袭中的意义。 采用免疫组织化学SP法检测90例胶质瘤组织中
摘要 目的: 方法:
ARK5及Gab2表达。采用小RNA干扰转染LN-229细胞株,WesternBlot检测瞬时转染后ARK5及Gab2表达。体外侵袭实验检测
转染后侵袭能力变化及WesternBlot检测Gab2下降后Akt和ARK5的磷酸化。 胶质瘤组织中ARK5和Gab2免疫组织化学阳
结果:
性结果呈正相关且在高级别胶质瘤(WHO分级为Ⅲ、Ⅳ级)中表达明显高于低级别胶质瘤(WHO分级为Ⅰ、Ⅱ级)。转染ARK5、
Gab2、ARK5-Gab2及SCR质粒的LN-229细胞分别称siARK5/LN-229、siGab2/LN-229、siARK5-siGab2/LN-229和SCR/LN-229。
其中siARK5干扰效率为70%,siGab2的干扰效率为75%。转染后,与SCR/LN-229相比,siARK5/LN-229中ARK5表达降低,
siGab2/LN-229中Gab2表达降低,siARK5-siGab2/LN-229中ARK5和Gab2表达均降低。siARK5/LN-229和siGab2/LN-229侵袭
并穿透Matrigel膜基质的细胞数均比对照组少(P0.01),且siARK5-siGab2/LN-229细胞数减少更显著(P0.01)。在IGF-1刺激
下,siGab2/LN-229中Akt和ARK5的磷酸化减弱。 应用小RNA干扰技术降低ARK5或Gab2表达使LN-229细胞侵袭转移能
结论:
力降低,同时Gab2表达降低抑制ARK5和Akt磷酸化,提示Gab2-Akt-ARK5通路参与胶质瘤细胞的侵袭。
关键词 胶质瘤 ARK5 Gab2 LN-229细胞 小RNA干扰 侵袭
doi:10.3969/j.issn.1000-8179
Gab2-Akt-ARK5 signaling pathway is associated with the
invasion of glioma cells
Lei SUN, Yuqing LIU, Xiaolong LI, Fei LIU, Lina ZHANG, Hongli LI, Baogang ZHANG
Correspondence to: Baogang ZHANG; E-mail: zbg@
Department of Pathology, Wei-fang Medical College, Weifang 261053, China.
This study was supporte
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