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10·24 ·王希明,等 MAPK/ERK通路及泛素连接酶c-Cbl调控埃克替尼抑制肺癌eCC827细胞增殖和诱导细胞凋亡的研究
MAPK/ERK通路及泛素连接酶 c-Cbl调控埃克替尼抑制肺癌 eCC827
细胞增殖和诱导细胞凋亡的研究
1 2 2 1 2 2 1 1
王希明 ,张 晔 ,刘云鹏 ,穆晓东 ,曲秀娟 ,侯科佐 ,康 健 ,胡雪君
Icotinib inhibits proliferation and induces apoptosis via inactivation of the c -Cbl depend-
ent MAPK / ERK pathway in human HCC827 lung cancer cells
1 2 2 1 2 2 1 1
WangXiming ,ZhangYe ,LiuYunPeng ,MuXiaodong ,QuXiujuan ,eouKezuo ,KangJian ,euXuejun
1 2
DepartmentofRespiratoryDisease,theFirstHospital,ChinaMedicalUniversity,LiaoningShenyang 110001,China;DepartmentofMed-
icalOncology,theFirstHospital,ChinaMedicalUniversity,LiaoningShenyang 110001,China.
【Abstract】 Objective:Toinvestigatetheroleofc-CblinvolvedininactivationofMAPK/ERKPathwayinduced
byIcotinib.Methods:TheeffectofIcotinibontheProliferationofeCC827wasdetectedbyMTT.CellaPoPtosiswas
determinedbyflowcytometrywithAnnexinV-PIstaining.ProteinexPressionlevelsweredetectedbyWesternblot.
AllexPerimentaldatawasanalyzedwithSPSS18.0software.Results:TheIC50 valueofeCC827incuabtedwithIco-
tinibfor24hwas155.6 mol/L;IcotinibinducedtheaPoPtosisofeCC827inadose-dePendentmanner.Western
μ
blotresultsshowedthatIcotinibdecreasedtheexPressionlevelofP-EGFR,P-ERKandc-Cbl.Conclusion:Ico-
tinibsignificantlyinhibitseCC827ProliferationbyinducingaPoPtosis.Thereasonisthatc-Cblleadstoinactivation
ofMAPK/ERKPathwayasshowedbydownregualtionofP-EGFRandP-ERK.
【Keywords】Icotinib;NSCLC;MAPK/ERKPathway;c-Cbl
ModernOncology2014,22(05):1024-1027
【摘要】 目的:研究 MAPK/ERK通路及泛素连接酶c-Cbl调控埃克替尼抑制eCC827细胞增殖和诱导细胞
凋亡的作用机制。方法:采用MTT法检测eCC827对埃克替尼的敏感性,AnnexinV-PI流式细胞术检测细胞
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