SATB1基因克隆及pEGFPSATB1真核表达载体的构建和鉴定.pdfVIP

中国癌症防治杂志2013年6月第5卷第2期 Chin J of Oncol Prev and Treat，Jun 2013，Vol.5，No.2 ·113· 基础研究 SATB1基因克隆及pEGFP鄄SATB1真核表达载体的构建和鉴定 吟 李爱娟 岑 洪 谭晓虹 郭宝平 吟 ： 作者单位 530021 南宁 广西医科大学附属肿瘤医院化疗三科；广西医科大学研究生学院 】 ，构建 【摘要 目的 克隆特异AT序列结合蛋白 1（special AT rich sequence binding protein，SATB1）基因全长编码序列 ，为研究 。 及鉴定其真核表达载体 SATB1 的功能及作用机制奠定实验基础 方法 以cDNA文库提供的pCMV6鄄XL6鄄 ，通过 ，克隆入 再将 SATB1为模板 PCR扩增SATB1基因全长编码序列 pGEM鄄T载体， SATB1基因插入真核表达载体 pEGFP鄄N1，构建重组真核表达载体pEGFP鄄SATB1。结果 克隆的SATB1基因编码序列全长2 312bp，经测序比对与 ， 。 Genbank登记的序列(BC001744.1)完全一致。经酶切及测序证实 SATB1基因正确插入pEGFP鄄N1载体中 结论 SATB1 基因全长编码序列克隆正确，重组真核表达载体pEGFP鄄SATB1构建成功。 【关键词】特异AT序列结合蛋白 1；基因克隆；真核表达载体 】 】 【中图分类号 R730.2 【文献标识码】A 【文章编号 1674鄄5671（2013）02鄄04 DOI：10.3969/j.issn.1674鄄5671.2013.02.07 Cloningof SATB1cDNAandsubcloninginto aeukaryoticexpressionvector 吟 LI Ai鄄juan ，CEN Hong，TAN Xiao鄄hong，GUO Bao鄄ping（Department of Chemotherapy，Affiliated Tumor Hospital of Guangxi Medi鄄 吟Graduate School of Guangxi Medical University，530021 Nanning，P.R.China） cal University； Correspondingauthor：CEN Hong.E鄄mail：cen_hong@163.com 【Abstract】Objective To clonethe cDNA of the gene encoding special AT鄄rich sequence binding protein （SATB1）and to subclone it into euka