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·472·
.预防研究.
x线修复交叉互补基因1的单核苷酸多态性
及其单体型与胰腺癌发病风险的关系
晏冬王喜艳李海军徐新建朱功兵何铁英
【摘要】 目的探讨x线修复交叉互补基因1(XRCCl)的单核苷酸多态性(SNP)及其单体型与
胰腺癌发病风险的关系。方法 提取210例胰腺癌患者和213例同期住院的非肿瘤患者外周血
与胰腺癌发病风险的相关性。结果rs25487位点A等位基因在病例组中的分布频率高于对照组
(P0.05),GG、GA、从基因型在病例组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P0.05);与
GG基因型比较,携带至少1个突变等位基因A(GA+从)的个体发生胰腺癌的风险增加了0.648倍
(P0.05),其中携带A等位基因的个体较携带G等位基因的个体发生胰腺癌的风险增加了0.552
倍。m1799782位点的基因型和等位基因在病例组和对照组中的分布频率差异亦有统计学意义(P
o.05);与CC基因型比较,携带至少1个突变等位基因T(CT+,I’I)的个体发生胰腺癌的风险增加了
0.683倍,其中携带T等位基因的个体较携带c等位基因的个体发生胰腺癌的风险增加了0.549倍。
7个SNP位点任意两位点间均存在有统计学意义的连锁不平衡关系(均P0.05)。单体型分析的结
果表明,H4-ACzCCGC、H6-GGCCCGG和H7-AGCCTAG单体型在病例组中出现的频率明显低于对照
组(P0.05)。结论XRCCl基因m25487和rsl799782位点的SNP可能与胰腺癌的发病相关,其中
H4一AC,CCCGC、146-GGCCCGG和I-t7-AGCCTAG单体型可能是胰腺癌的遗传保护因素。
【主题词】 胰腺肿瘤;X线修复交叉互补基因1;多态性,单核苷酸;变异(遗传学)
nudeotide andits of cross
Relationshipbetween,q妇tglepolymorphismshaplotypeX-rayrepair
1and of cardnomayAJ7、r
complementinggroup susceptibilitypancreatic Dong‘,WANGXi—yan,LI
胁i和n,XUXin-jian,ZHUGong—bing,HEri廿-/ng.‘DepartmentofHepatopancreatobiliary
Surgery,
Tumor Medical 8300l
Hospital,Xinj谊ngUnivers协,Urumqi1.China
author:WANG
Corresponding Xi—yan。Email:wxyforum@163.com
111eaim
【Abstract】Objective ofthis wastoevaluatetheeffectsofXRCCl
study gene
andits tlle
polymorphisms on of carcinoma.Methodsblood
haplotypesusceptibilitypancreatic Pefipheral
DNAwasextractedfrom
210 carcinomaand213control technique
pancreatic patients subjects.SNaPshot
wasusedfor seven of
SNPsitestheXRCCI
genotyping gene(rs3213d03,rs2
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