原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第 14 卷 第 1 期 云南农业大学学报 Vo 1 14 No 1
1999 年 3 月 Journal of Yunnan Agricult ural U niver sity Mar . 1999
云南龙陵黄山羊线粒体 DNA 限制性酶切分析
1 1 2 2
叶绍辉 彭和禄 王 文 刘爱华
( 1 云南农业大学动物科学技术学院 , 昆明 65020 1)
(2 中国科学院昆明动物研究所 , 昆明 650223)
摘要 采用碱性变性法提取来自于龙陵县不同地区的 18 只黄山羊个体的线粒体 DNA (mtD
NA) , 并用 Ap a Ⅰ, Ava Ⅰ, Bam H Ⅰ, Bcl Ⅰ, Bgl Ⅰ, Bgl Ⅱ, Cla Ⅰ, Dra Ⅰ, EcoR Ⅰ,
EcoR Ⅴ, Hae Ⅰ, Hind Ⅲ, Kp n Ⅰ, Pst Ⅰ, Pvu Ⅱ, Sac Ⅰ, Sal Ⅰ, Sma Ⅰ, Stu Ⅰ和 Xho
Ⅰ等 20 种限制性内切酶进行酶切分析. 结果发现龙陵黄山羊线粒体 DNA 的分子量大小约为 158
Kb ; 不同酶的酶切位点分别为 : Dra Ⅰ有 7 个酶切位点 , Ava Ⅱ有 6 个酶切位点 , EcoR Ⅴ和
Stu Ⅰ共有 5 个酶切位点 , Hind Ⅲ和 Hea Ⅱ有 4 个酶切位点 , Bam H Ⅰ, Bgl Ⅱ, Pst Ⅰ和 Pvu
Ⅱ有 3 个酶切位点 , Ap a Ⅰ, Cla Ⅰ有 2 个酶切位点 , 其余有 1 个酶切位点.
关键词 龙陵黄山羊 ; 线粒体 DNA (mtDNA) ; 限制性酶切类型
中图分类号 S 827
龙陵黄山羊是云南的地方优 良品种之一 〔1〕, 因其具有耐高温潮湿 , 肉质好 , 膻味轻
等优点于 1987 年列为云南省山羊保种品种之一. 云南龙陵黄山羊在云南省集中分布于龙
陵县 , 该品种羊目前在保种地大约有 20 000 只左右. 由于该羊长其以来缺乏分子及细胞
生物学方面的基础材料 , 给保种利用及研究该羊的起源带来了一定的困难. 动物线粒体
DNA (mtDNA) 是一个共价闭合的环状双链 DNA , 具有分子量小 、严格按母系方式遗
传 , 进化速度快等特点 〔2 〕, 其限制性内切酶片断长度多性 ( mtDNA RFL P) 被广泛用于
哺乳动物大群体遗传 , 种内及种间亲缘关系 , 系统发生 , 物种起源与分化 , 分类及育种等
〔4 〕 〔5 ,6 〕
方面的研究 . 据作者所掌握的材料 , 国内外对山羊 mtDNA 的研究报道较少 . 本文
在此背景下对龙陵黄山羊的 mtDNA 做了初步研究 , 为研究云南龙陵黄山羊的起源及进化
积累分子生物学方面的材料. 并为研究我国山羊起源分化提供黄山羊方面的基础资料.
1 材料与方法
11 材料 肾脏来自云南省保山地区龙陵县各乡相对封闭的各个保种群 (见表 1) .
12 方法
( ) 〔3 〕
12 1 线粒体 DNA 的制备 取新
文档评论（0）