电化学电容器电极材料制备及其研究.pdf

可能性越大，电极越不稳定。通过实验发现，表面含氧官能团经保护气氛下的中 温热处理能够部分消除，表面官能团和梭基相对浓度被降低。本实验制备的活性 炭材料含氧官能团含量较低，漏电电流小，贮存性较好。 研究了不同电解液对电极材料电容的作用。结果表明:KOH,NaOH和LiOH 水电解液对形成电容的作用效果次序:KOHNaOHLiOH;形成双电层离子的大 小影响电极的比电容。电解液浓度也影响电极性能:KOH电解液浓度4.2mo/ldm 时，电极材料的电容随电解液浓度增加而增加:4.2mo1/dm时，电极材料的电容 几乎不随电解液浓度增加而变化。考虑各种因素，选用KOH7.0mol/dm(-30%) 水溶液作为双电层电容器电解液是合适的。目前使用的锉离子电池有机电解液不 适用作双电层电容器的电解液，但有机电解液工作电压高，可以弥补双电层电容 器比能量低的不足。因此，有机电解液双电层电容器将是今后发展的方向。研究 合适的有机电解液将是今后双电层电容器研究的一个重要课题。 制作了以实验制备的炭材料为电极材料的双电层电化学电容器，并对电容器 功率与能量的关系，以及双电层电容器的串、并联特性进行了讨论。制作的26AF 电容器比能量达到8.6Wh/Kg，比功率达到1250W/Kg。比能量与比功率存在一定 关系。当比功率250W/Kg时，比能量随比功率增加减少较少;当比功率250W/Kg 时，比功率的增加使比能量迅速下降。制备的活性炭电极材料比能量达48Wh/Kg, 比功率达3500W/Kg。双电层电容器的等效电路可由电容和电阻串联表示。串联时， 由于电阻增加，串联电容器组电容小于各电容器电容的串联;并联时，由于电阻 减少，并联电容器组电容大于各电容器电容之和。 采用溶胶一凝胶法制备了粉末NiO电极材料，用X一射线衍射 (XR工))和充、 放电容量测量法对NiO制备、准电容形成机理和电解液作用进行了初步的理论探 讨。NiO贮存电荷形成准电容的氧化还原反应为 NiO + OH- ‘NiOOH + e NiO电容实际存在于0-0.5V。电解液中Li*比K+更具反应性，有利于NiO形成准 电容。LiOH和KOH混合电解液适合于NiO准电容的形成。Li帮助NiO形成准 电容，K提高导电性。粉末NiO电容由准电容、双电层电容和空间电荷电容组成， 但主要是准电容.柠檬酸和N(NO,)Z-6H,O摩尔比为1:1,锻烧温度为300℃得到 比电容最大的NiO材料，其实际电容约为50F/g.-丫- 关键词:电化学电容器 双电层电容 准电，活性炭电极材料峨 电解液 电容 NiO ABSTRACT Thepurposesofthedissertationaretopreparetheinexpensiveelectrodematerials withhighenergydensityandhighpowerdensityandtostudythemechanismof influenceontheelectrodeperformanceofelectrochemicalcapacitorbyusingvarious electrochemicalmethodsincombinationwithmodernphysicalmethods.Thepreparation ofactivatedcarbonandtheinfluenceofpreparationparametersonelectrodecapacitance weresystemicallystudy.Somefundamentalproblemsrelatedtothecorrelationofthe porousstructureandthesurfacefunctionalgroupsofelectrodematerialwithitsphysical andelectrochemicalproperties,andusesoftheelectrolyteandtheelectricdouble-layer capacitorinseries/parallelconfigurationwerestudied.Moreover,thepreparationof powderNiOanditsmechanismofpseudocapacitanceweresimplyinvestigated. Thepreparationofactiva