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本论文由“国家重点基础研究发展计划项目(2006CB403207 )”和
“广西环境工程与保护评价重点实验室研究基金资助项目
(桂科能0702Z014 )”共同资助。
桂林岩溶石山阴香光合生理生态特性研究
研究生:甘肖梅 指导老师:梁士楚 教授
学科专业:植物学 研究方向:植物生态学 年级:2007 级
摘要
阴香(Cinnamomum burmannii)是樟科樟属的常绿乔木树种,主要生长于非钙质土壤
中,在喀斯特石山上也较为常见,多分布在土壤覆盖度较大、土层相对深厚的生境中,在
一些区域成为乔木群落的建群种或优势种,这对于喀斯特石山森林植被的演替方向研究和
改善喀斯特石山生境条件具有重要意义。光合作用是评价植物第一生产力的重要标准之
一,植物的光合作用与其生境密切相关,从光合生理生态特性研究出发可有效揭示植物对
其生境的生态适应机制。本文通过对桂林岩溶石山生长的阴香光合生理生态学特性进行研
究,以揭示阴香光合能力及水分利用情况,为掌握阴香的生理生态特性及其在岩溶石山植
被恢复与重建中的合理利用提供理论参考。
本文利用 Li-6400 便携式光合作用仪于 2009 年分四个季节对桂林岩溶石山阴香群落乔
木层阴香及其林下阴香幼树的光合日变化进程进行了测量,测量指标包括净光合速率 Pn 、
气孔导度 Cd、蒸腾速率 Tr、胞间 CO2 浓度 Ci、叶面饱和蒸汽压差 VPDL 、光合有效辐射
PAR 、空气温度Ta、相对湿度RH 、空气CO2 浓度Ca 等。此外,根据Ls=1-Ci/Ca ,LUE=Pn/PAR ,
WUE=Pn/Tr ,分别计算了气孔限制值Ls 、光能利用效率LUE 及水分利用效率 WUE 。在生
长盛期 2009 年 6 月,选取晴朗天气,利用 Li-6400 便携式光合作用仪进行桂林岩溶石山阴
香群落乔木层阴香及其林下阴香幼树光合-光响应曲线及光合-CO2 响应曲线测定,由曲线
计算出光饱和点、光补偿点、CO2 饱和点、CO2 补偿点等参数。所得实验结果如下:
乔木层阴香的净光合速率 Pn 春夏秋季呈双峰型曲线,冬季则为单峰型曲线,夏季不
同天气情况下光合日变化规律亦不同。春季 Pn 的主要影响因子是 PAR 、VPDL 、RH ,夏
季为 PAR 、Ta、Tr,秋季 Tr、PAR 、RH ,冬季PAR 、Ta、RH 。由此可知,PAR 、Ta、RH
在阴香季节变化过程中均对 Pn 有较大影响。Pn 季节变化大小顺序为夏季>春季>秋季>
冬季,WUE 季节变化大小顺序为冬季>春季>夏季>秋季。
乔木层阴香光饱和点为 1164 μmolphotons·m-2·s-1 ,光补偿点28 μmolphotons·m-2·s-1 ,表
观最大净光合速率为 10.10 μmolCO ·m-2·s-1 ,表观量子效率为 0.053 ,暗呼吸速率 0.500
2
μmolCO ·m-2·s-1 ,CO 饱和点为 1000 μmol·mol-1 ,CO 补偿点为 45.1 μmol·mol-1 ,羧化效率
2 2 2
0.0446 。
林下阴香幼树由于生长在郁闭度较高的环境中,因此净光合速率 Pn 均较低,春夏秋
三季均为典型单峰型曲线,秋季为典型双峰型曲线,春季 Pn 的主要影响因子是PAR 、Ta、
VPDL ,夏季为 Ci、Cd、PAR ,秋季 Ta、RH 、VPDL ,冬季 Ta、VPDL 、Ca,各个季节各
因子对Pn 的作用大小均不同。林下阴香幼树Pn 季节变化大小顺序为夏季>秋季>春季>
冬季,WUE 季节变化大小顺序为秋季>春季>夏季>秋季。
林下阴香幼树光饱和点为 702 μmolphotons·m-2·s-1 ,光补偿点为 2.8 μmol photons·m-2·s-1 ,
表观最大净光合速率为 5.72 μmol CO2 ·m-2·s-1 ,表观量子效率分别为 0.047,暗呼吸速率0.199
μmolCO ·m-2·s-1 ,CO 饱和点为 1200 μmol·mol-1 ,CO 补偿点为 64.5
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