A17-林坚钦-碱激发碳酸盐矿胶凝材料硬化体孔隙溶液的研究.pptVIP

碱激发碳酸盐矿胶凝材料硬化体孔隙溶液的研究 华 南 理 工 大 学 林坚钦，殷素红，余其俊，文梓芸 2007.11.24 报告内容 一、研究背景和内容 二、试验原料和试验方法 三、结果和分析 四、结论 碱激发碳酸盐矿胶凝材料：边缘性碳酸盐矿＋水玻璃 材料的制备与养护 纯碳酸盐矿体系(C体系)浆液：液固比（硅酸钠溶液:碳酸盐矿粉）为0.6，一次搅拌。 碳酸盐矿-矿渣复合体系(CS体系)浆液：液固比（硅酸钠溶液:碳酸盐矿粉+矿渣）为0.6，矿渣掺量30%,二次搅拌。 制得的浆液用于净浆硬化体和胶砂试体的制备，把制得的试体装入密封容器中，在20±2℃，RH≥90%环境中养护至规定龄期。 孔隙溶液的制取 C体系的较低，4.0Mpa，随龄期延长而增加； CS体系的较高，早强高，3d胶砂强度是90d的60％ ，随龄期增长而增加，但91d的净浆强度比60d的有所下降。 谢 谢 ! * 第十届全国水泥和混凝土化学及应用技术会议 传统无机胶凝材料 硅酸盐水泥 原料来源广、成本低、性能稳定、使用方便、用途广泛 不足：消耗大量资源、能源，排放大量CO2、NOx、SO2等有害气体 及粉尘 新型胶凝材料 开发新材料 碱胶凝材料 一. 研究背景和内容 节能、利废是建筑材料发展的一个必然趋势。 原料丰富，生产工艺简单，能耗低，污染小，可利用工业废渣， 碱激发碳酸盐矿胶凝材料 碳酸盐矿颗粒被水玻璃侵蚀情况： 开始 7d 28d 21d 14d 3d 碱激发碳酸盐矿胶凝材料 灌浆材料 碱激发碳酸盐矿-矿渣胶凝材料 高性能胶凝材料 +矿渣 一. 研究背景和内容 强度较低 强度较高 性能差异 硬化体结构 硬化体组成 反应产物 未反应原料 孔溶液√ 孔隙 5660 2.87 -1.33 － － 11.91 33.66 1.20 18.49 31.91 矿渣 7590 2.75 43.45 0.36 0.10 14.39 37.15 1.35 0.62 1.11 碳酸盐矿 LOI Na2O K2O MgO CaO Fe2O3 Al2O3 SiO2 比表面积 /cm2·g-1 密度 /g·cm-3 化学成分 / % 材料 水玻璃：工业级、固态、模数2.0，经氢氧化钠和水改性后模数1.6，质量浓度45%。 碳酸盐矿：低品位（ω(CaO)45%，6%ω(MgO)20%） 矿渣： 试验原料 二. 试验原料和试验方法 材料测试 胶砂强度测定： 孔隙溶液制备：粒径≤5mm，压力700kN； 孔溶液分析：用ICS-90型离子色谱仪测定Na+、Ca2+及Mg2+浓度；用Helios Alpha型紫外分光光度计测定SiO2的浓度；测定孔溶液的pH值及电导率。 试验方法 C体系 龄期/d 抗压强度/MPa CS体系 龄期/d 抗压强度/MPa 1.强度随龄期延长的变化 三. 结果和分析 2.硬化体孔溶液中SiO2及Na+的浓度变化 Na＋ SiO2 5275.1 131.4 CS-91d 5475.1 120.3 CS-60d 5432.6 120.3 CS-28d 5610.7 208.4 CS-7d 5207.0 218.9 CS-3d 5736.5 1702.3 C-91d 5906.8 1918.7 C-60d 6398.1 1988.2 C-28d 6494.5 2198.3 C-7d 离子浓度/10-3mol·L-1 试样编号 SiO2的浓度变化 C体系的随龄期的增长逐步降低； CS体系的3d时就已经很低，而后继续降低至28d时趋于稳定； 两体系相差一个数量级。 Na＋的浓度变化 两体系均很高，Na+主要是以游离态存在，使体系保持高碱度； C体系的随龄期增长有所降低； CS体系的随龄期延长变化不大，比C体系的稍低。 3.孔溶液中Ca2+及Mg2+的浓度变化 Mg2+ Ca2+ — 48.7 CS-91d — 36.4 CS-60d — 8.4 CS-28d — 11.7 CS-7d — 8.8 CS-3d 48.6 45.2 C-91d 53.5 72.1 C-60d 99.8 151.8 C-28d 86.1 128.9 C-7d 离子浓度/10-3mol·L-1 试样编号 C体系Ca2+、Mg2+的浓度变化 两种离子浓度变化规律类似； 均随龄期延长先升高再降低，在28d左右达到极大值。 CS体系Ca2+、Mg2+的浓度变化 Ca2+浓度在28d前较低且变化不大，28d后随龄期增长而升高； 检测不到Mg2+含量（含量低，反应快，稀释倍数大）。 4.孔溶液的钠硅摩尔比、电导率及pH值 11.89 6.18 20.07 CS-91d 11.88 6.23 22.76 CS-60d 11.85 6.19 22.58 CS-28d