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酸性: NaHSO3 NaH2PO4 碱性:NaHCO3 NaHS Na2HPO4 盐类水解平衡 (1)盐类水解反应为可逆反应,在一定条件下达到平衡状态,叫盐类的水解平衡。 (2)水解平衡也是化学平衡的一种,具有化学平衡的特征:动、定、变 .对于发生双水解的盐类,因水解彻底,故用“=”,同时有沉淀和气体产生。 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 生成的有机酸能中和OH-,使平衡向脱矿方向移动,加速腐蚀牙齿 5Ca2++3PO43-+F- = Ca5(PO4)3F↓ (1)沉淀转化的方法 对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀,可以先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解的沉淀。 (2)沉淀转化的实质 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡移动。一般溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀容易实现。 (3)沉淀转化的应用 沉淀的转化在科研和生产中具有重要的应用价值。 ①锅炉除水垢 3、沉淀的转化 锅炉中水垢中含有CaSO4 ,可先用Na2CO3溶液处理,使 之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。 CaSO4 SO42- + Ca2+ + CO32- CaCO3 ②对一些自然现象的解释 [实验3-4,3-5] AgCl 1、以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2。根据上述实验事实,可推知MnS具有的相关性质是( ) A.具有吸附性 B.溶解度与CuS、PbS、CdS等相同 C.溶解度大于CuS、PbS、CdS D.溶解度小于CuS、PbS、CdS C 作业: 课本P66 2-5 [课外作业] 1、预习课本下一章的内容 知识网络 一、弱电解质的电离平衡 弱电解质的电离 弱电解质 电离平衡 电离 特点 1)部分电离 2)存在电解质分子和阴阳离子 3)电离方程式用“ ”连接 举例:弱酸、弱碱、水 特点:逆、等、动、定、变 影响因素 温度 浓度 同离子效应 平衡常数K只与温度有关 二、水的电离 水的电离 水是极弱的电解质 水的离子积 Kw = c ( H+) .c( OH-) 影响因素 加酸:抑制水的电离,平衡向左移动 加碱:抑制水的电离,平衡向左移动 加盐 不水解的盐,平衡不移动 能水解的盐,平衡右移 显碱性 显酸性 升高温度,水的电离程度变大,平衡右移 三、盐类的水解 盐类的水解 实质:盐中弱酸根(弱碱阳)离子与水电离出的H+(OH-)结合生成难电离的分子或离子,破坏水的电离平衡 条件 1、盐中必须有弱酸根离子或弱碱阳离子 2、盐必须溶于水 规律 1、弱的程度越大,水解能力越强 2、盐的浓度越小,水解程度越大 3、温度越高,水解程度越大 特征 1、为酸碱中和的逆反应 2、水解程度一般微弱 四、沉淀溶解平衡 1、表达式:以Mg(OH)2为例 2、沉淀的生成 Cu2+ + H2S = CuS + 2H+ 3、沉淀的转化 AgCl AgBr AgI Ag2S AgCl(s) + Br- = AgBr(s) + Cl- 专题要点 一、判断一元酸(HA)为弱酸的方法及实验设计 1、根据定义 (1)强酸在水溶液中全部电离,不存在溶质分子;弱酸在水溶中部分电离,因存在电离平衡,所以既含溶质离子,又含溶质分子。 (2)同温度、同浓度的强酸溶液的导电性强于弱酸溶液的导电性。 (3)pH相同的强酸和弱酸,弱酸的物质的量浓度大于强酸的物质的量浓度。 (4)取HA溶液,测其pH,然后加入NaB固体少许,若pH变大,则说明HA为弱酸。 2、根据稀释过程中c(H+)变化判定 相同pH、相同体积的强酸和弱酸,当加水稀释相同的倍数时,pH变化大的为强酸,pH变化小的为弱酸。 3、根据中和反应区别判定 中和相同体积、相同pH的强酸和弱酸,弱
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