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摘要
为了灵敏、快速、高效的检测氟喹诺酮类药物残留,本研究基于铽离子对氟喹
诺酮类药物有很强的荧光增强作用,详细讨论该体系的反应条件及影响因素,以肉仔
鸡为实验模型,建立高灵敏度的检测鸡肉中氟喹诺酮类药物残留的方法。
1.铽增敏荧光分光光度法的初步建立
样品经过预处理,通过荧光分光光度计进行扫描,发现铽离子对FQs有
明显的增敏作用。分析了铽一环丙沙星、铽一诺氟沙星、铽一恩诺沙星衍生体系,
摸索铽与氟喹诺酮类药物反应条件。同时,详细分析了铽一环丙沙星体系,以
环丙沙星浓度(c)为纵坐标,以荧光强度(F)为横坐标,进行线性回归,并作空白对
照,初步建立铽增敏荧光分光光度法,回归方程为:
C=3.0031F一48.198
r=0.981
实验表明,铽~环丙沙星、铽一诺氟沙星、铽一恩诺沙星衍生体系的最大发射波
长都在545nm,最大激发波长也均在330nm左右:又因为铽增敏荧光分光光度法的检
测限大大降低,为此,本方法可以作为环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星药物残留的初
筛方法。
2.铽增敏HPLC柱后衍生法的确立
用磷酸盐缓冲液提取出鸡肉组织中的氟喹诺酮类药物,过cI。固相萃取
柱净化,铽增敏HPLC柱后衍生法检测。色谱条件:柱温40℃;流速
6
药物的保留时间分别为8.1min、7.25mi
n和11.49min,当药物浓度在
环丙沙星:SⅫ=59.8IC+6.38r=O.998l
诺氟沙星:s*‰=87.33C+3.8】r=O.9896
恩诺沙星:8a镕=108.47C+9.39r=0.9823
三种氟喹诺酮类药物的平均回收率及其相对标准偏差(RSD)分别为:环丙沙星:
78.64%,
诺沙星:0.08ng·g~。比现在报道的最低检测限降低了50倍,即灵敏度提高了50
倍。
3.应用铽增敏ttPLC柱后衍生法检测三种氟喹诺酮类药物在鸡肉中的残留
用铽增敏HPLC柱后衍生法检测肉仔鸡连续4d内服环丙沙星、诺氟沙星、恩诺
沙星混合药物后的残留。停药第2d,肌肉组织中均可检测到高残留的三种药物;停药
第5d,鸡肉组织中药物残留量也较高;停药第16d,诺氟沙星和恩诺沙星在肌肉组织
中残留药物浓度低于我国规定的MRLs,环丙沙星在肌肉组织中仍有较高残留;停药第
22d,肌肉中也检测不到诺氟沙星和恩诺沙星,但可以检测到环丙沙星:停药第29d,
肌肉中三种药物均未检测到。
本研究首次建立了检测鸡肉中三种氟喹诺酮类药物残留的Tb”增敏HPLC柱后衍
生法,提高了氟喹诺酮类药物的检测灵敏度,为氟喹诺酮类药物在鸡肉组织中的残留
分析和研究提供了实验手段。同时,在条件摸索的过程中,建立了Tb”增敏荧光分光
光度法检测鸡肉组织中的环丙沙星的方法,样品前处理简单、快速,整个实验操作方
便快捷,经济,灵敏度高,为本类药物残留检测的快速筛选提供了手段。
关键词: 铽 柱后衍生 鸡肉 氟喹诺酮 残留
Il
Abstract
Inordertodertermineresidueof researchis
fluoroquinoloneshigh·sensitively,this
basedonthattheterbiumionhas fluorescenceenhancementfunction
strong against
reaction infectionfactorwasdiscussed
systematicconditionand
nuoroquinolones,the
determinationmethodoftheresidueo
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