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论文题目:含有液晶单体的S-氨氯地平印迹聚合物和以聚苯乙烯为致孔剂的毛细管整体住的制备评价论文作者:庞茜茜报告者:马丽论文主要研究内容1、制备了含有液晶单体的S-氨氯地平分子印迹聚合物(S-AML-MIPs),同时探究了不同试剂的用量对S-AML-MIPs缓释放效果的影响,并与传统的MIPs吸附性能进行对比,最后研究其释放机制2、以聚合物为致孔剂制备超大孔的毛细管整体住,研究其保留机制,通过拟合Van Deemter方程验证该整体柱的结构优点目录1、前言2、含有液晶单体的s-氨氯地平印迹聚合物的制备和评价3、以聚苯乙烯为致孔剂的毛细管整体住的制备评价4、论文结论分子印迹技术(MIT) 为了获得空间结构和结合位点上与某一分子(印迹分子)完全匹配的聚合物的实验技术 Wullf 研究组成功制备分子印迹聚合物,这一技术迅速发展起来分子印迹聚合物(MIP)合成 主要四种材料模板分子(印迹分子)功能单体交联剂致孔剂MIP合成原理混合聚合洗脱分子印记聚合物合成方法 本体聚合法 悬浮聚合法 凝胶溶胶聚合法 沉淀聚合法分子印迹聚合物(MIP)优点预定性高选择性高稳定性 故广泛应用于色谱分离、电泳、固相萃取、传感器技术等分离领域。MIP应用于控缓释系统优点载药量大特异性好重复利用制备简单物理化学性质稳定目录1、前言2、含有液晶单体的s-氨氯地平印迹聚合物的制备和评价3、以聚苯乙烯为致孔剂的毛细管整体住的制备评价4、论文结论主要内容1、S-氨氯地平分子印迹聚合物制备及形态学考察2、释放研究3、制备参数考察4、印迹聚合物吸附性能考察5、释放曲线拟合和药物释放机制研究6、小结 S-氨氯地平分子印迹聚合物制备模板分子: S-氨氯地平功能单体:甲基丙烯酸交联剂:二甲基丙烯酸乙二醇酯致孔剂:甲苯、异辛烷液晶单体:4-甲基苯基双环己基乙烯 由电镜图来看,MPDE-MIPs具有较好的单分散性,颗粒大小均匀,粒径大。 故胶乳液晶单体可以改变印迹聚合物形态。氮吸附解吸实验含有液晶单体的印迹和非印迹聚合物的氮吸附和解吸附曲线热稳定性比较 印迹聚合物热稳定性明显高于非印迹聚合物 加入液晶单体在稳定聚合物结构上具有独特的作用主要内容1、S-氨氯地平分子印迹聚合物制备及形态学考察2、释放研究3、制备参数考察4、印迹聚合物吸附性能考察5、释放曲线拟合和药物释放机制研究6、小结含有液晶单体的聚合物与传统聚合物的释放曲线主要内容1、S-氨氯地平分子印迹聚合物制备及形态学考察2、释放研究3、制备参数考察4、印迹聚合物吸附性能考察5、释放曲线拟合和药物释放机制研究6、小结交联剂含量的考察最优释放效果交联度: MPDE-MIPs交联度为20% EDMA-MIPs交联度为80%主要内容1、S-氨氯地平分子印迹聚合物制备及形态学考察2、释放研究3、制备参数考察4、印迹聚合物吸附性能考察5、释放曲线拟合和药物释放机制研究6、小结Langmuir方程Qe :吸附平衡是被结合化合物的量Ce:吸附平衡是未被结合的化合物Qmax:吸附剂的结合位点数b:解离常数结论 含有液晶单体的印迹聚合物较传统印迹聚合物具有较高的吸附量 证实加入液晶单体能够制备具有稳定印记位点和股价结构的地交联度的印迹聚合物主要内容1、S-氨氯地平分子印迹聚合物制备及形态学考察2、释放研究3、制备参数考察4、印迹聚合物吸附性能考察5、释放曲线拟合和药物释放机制研究6、小结主要内容1、S-氨氯地平分子印迹聚合物制备及形态学考察2、释放研究3、制备参数考察4、印迹聚合物吸附性能考察5、释放曲线拟合和药物释放机制研究6、小结小结1、采用液晶单体制备了低交联度的S-氨氯地平分子印记聚合物。2、合成具有最好缓释效果的MPDE-MIPs的最佳合成条件为:模板单体比例1/4,交联度20%3、最适合描述本实验制备的印迹聚合物的模型是Korsmeyer-Peppas模型,该印迹聚合物属于菲克扩散目录1、前言2、含有液晶单体的s-氨氯地平印迹聚合物的制备和评价3、以聚苯乙烯为致孔剂的毛细管整体住的制备评价4、论文结论主要内容1、引言2、毛细管整体住的制备及参数的研究3、整体住色谱参数的研究4、毛细管整体住的表征5、毛细管整体住初步应用6、小结毛细管整体柱 是一种由单体、引发剂、致孔剂等混合物用有机或无机聚合方法在毛细管柱内进行原位聚合而得到的色谱柱,具有良好的渗透性。毛细管电色谱(CEC)高效性、高选择性的一种微分离技术制备的影响因素:致孔剂的类型与组成 常用致孔剂致大孔致孔剂:异辛烷、十二醇致小孔致孔剂:甲苯高分子聚合物致孔剂:聚苯乙烯主要内容1、引言2、毛细管整体住的制备及参数的研究3、整体住色谱参数的研究4、毛细管整体住的表征5、毛细管整体住初步应用6、小结 采用原位聚合法一步反应制备毛细管整体柱,优化致孔剂组成合配比控制整体柱的通透性和孔
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