黄山松分子标记图谱构建及群体遗传多样性分析.pdfVIP

下载本文档

21
0
约8.43万字
约 56页
2017-09-06 发布于安徽
举报
版权申诉

黄山松分子标记图谱构建及群体遗传多样性分析.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

黄山松分子标记图谱构建及群体遗传多样性分析摘要采用RAPD分子标记来构建黄山松单株树(仙居×磐黄)的分子遗传连锁图谱。通过236个10bp的随机引物或组合对6粒黄山松种子胚乳组织DNA进行， PCR扩增，共筛选出33个多态引物用于作图。f其中以S1427与其它引物等量混＼合来进行扩增多态性较高。利用筛选出的33个多态性B1物(组)对60个个体进行RAPD分析，共有52个标记进入连锁分析，其中包含10个偏分离位点。采用作图软件3．0分析，52个标记中有39个标记构成9个连锁群，其余13个标记未进入连锁群。连锁群总图距为770．7cM，标记间的最大图距为40．OcM，最小图距利用RAPD分子标记分析了黄山松10个家系的遗传多样性，为育种提供依据。多态位点计算遗传距离，进行聚类分析。在遗传距离0．42处可将lO个家系聚类分成3组。采用整合微流控芯片系统分析了黄山松RAPD多态性。发现基于芯片的检测方法比琼脂糖凝胶电泳方法灵敏度更高，所需的样品量要少得多，所需的时间仅为其1／4 a并且能自动对DNA片段进行定性、定量分析。它是一种高效、灵敏、迅速、重复性好的检测新技术。关键词：黄山松RAPD分子遗传图遗传多样性聚类分析整合微流控芯片 ConstructionofMolecular and ofthe LinkageMapAnalysis Genetic ofthe inP．Taiwanensis Diversity Hayata． Populations Abstract Random were usedtoconstruct amplifiedpolymorphicDNA(RAPD)markers molecular maDofa tree(户勋iwanensis a geneticlinkage single Hayata)from 7 cross1 the from tree and from Panan 8×28(each superior Xianjucounty county in random were oligonucleotide screenedand33 Zhejiangprovince)．236 primers were to primers selected RAPDmarkerswithina of60 generate sample megagametophyte ofmemix ofS1427and