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- 2017-09-05 发布于广东
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抗生素后效应(PAE) 是指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应。 PAE的机理可能因药物清除后,药物在细菌靶位仍长时间结合,而致细菌非致死性损伤、恢复再生长时间延迟所致。 PAE相当于实验组与对照组细菌恢复对数生长期时间差。 PAE的影响因素:细菌的种类和接种量、抗菌药物种类和浓度、细菌与药物接触时间、联合用药等。 抗生素后促白细胞效应(PLAE) 指细菌与抗菌药物短暂接触后,产生非致死性损伤,由于细菌形态改变,可增加吞噬细胞的识别、趋化和吞噬作用,从而产生抗菌药物与吞噬细胞协同杀菌效应,使细菌恢复再生长时间延长。PLAE在体内、体外均可延长PAE, 是抗生素体内PAE时间较长的主要机制。 三、抗生素PK/PD意义 不同抗生素浓度杀菌曲线 浓度依赖性药物 氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。 其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效,但Cmax不能超过最低毒性剂量,对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。 用于评价浓度性药物杀菌作用的参数主要有: AUC0-24/MIC(AUIC) Cmax/MIC SBA FBA等 AUIC 指给药24h内的AUC与MIC比值 氟喹诺酮类或氨基糖苷类药物对G-杆菌的AUIC应至少125 SIT -1 h ,对G+球菌分为30 SIT-1h
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