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测定水中铜的方法 原子吸收分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法 新亚铜灵萃取分光光度法 阳极溶出伏安法 二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)萃取分光光度法 pH 9-10氨性溶液中,铜离子与DDTC作用,生成黄棕色胶体络合物,用四氯化碳萃取,于440nm处测吸光度。 最低检测浓度:0.01mg/L 测定上限:2.0mg/L 新亚铜灵萃取分光光度法 将水样中的二价铜离子用盐酸羟胺还原为亚铜离子,在中性或微酸性介质中,亚铜离子与新亚铜灵反应,生成黄色络合物,用三氯甲烷-甲醛混合溶剂萃取,于457nm处,10mm比色皿测吸光度 最低检出浓度:0.06 mg/L 测定上限:3mg/L 六、锌 人体有益元素 锌污染源 电镀 冶金 颜料 化工 成人:摄入80mg/kg?天 危害鱼类和其他水生生物 鱼类安全浓度:0.1mg/L 抑制水体自净过程 儿童:摄入0.3mg/kg ? 天 锌的危害 锌的测定方法 原子吸收分光光度法 双硫腙分光光度法 阳极溶出伏安法 示波极谱法 双硫腙分光光度法 pH4.0-5.5的乙酸缓冲介质中,锌离子与双硫腙反应生成红色螯合物,用四氯化碳或三氯甲烷萃取后于535nm处,20mm比色皿,测吸光度,用标准曲线法定量 最低检测浓度:0.005mg/L + Zn2+ Zn C=S NH-N N = N S=C NH-N N = N 2 S=C N = N NH-N H 双硫腙 红色螯合物 七、砷 元素砷毒性极低,砷的化合物均有剧毒 三价砷化合物毒性最强:如As2O3 采矿 冶金 化工 化学制药 农药生产 玻璃 制革 砷污染主要来源 测定水体中砷的方法 新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 原子吸收分光光度法 新银盐分光光度法 硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态氢,将水样中无机砷还原为砷化氢气体,以HNO3-AgNO3-聚乙烯醇-乙醇溶液吸收,则砷化氢将吸收液中的银离子还原为单质胶态银,使溶液显黄色,其颜色强度与生成氢化物的量成正比,于400nm处测其吸光度OD值。 检测限为:0.4-12μg/L 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下,五价砷被还原为三价砷,并与新生态氢(由锌与酸作用产生)反应,生成气态砷化氢( 胂 ),被吸收于二乙氨基二硫代甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液中,生成红色的胶体银,在510nm波长处,以三氯甲烷为参比测其经空白校正后的吸光度 最低检测浓度:0.007mg/L 测定上限:0.50mg/L 其它金属化合物的分析方法 元素 危害 分析方法 测定浓度范围 铍 Be 单质及其化合物毒性都很强 1.石墨炉原子吸收法 2.活性炭吸附-铬天青S分光 光度法 0.04 - 4μg/L 最低0.1μg/L 镍 Ni 致癌,明显的危害性水生生物。引起过敏性皮炎 1.原子吸收法 2.丁二酮肟分光光度法 3.示波极普法 0.01 - 8 mg/L 0.1 - 4 mg/L 最低0.06 mg/L 硒 Se 生物必须微量元素,但过量引起中毒。二价毒性最大,单质毒性最小 1.2,3-二氨基奈荧光法 2.3,3-二氨基联苯胺分光 光度法 3.原子荧光法 4.气相色谱法(ECD) 0.15 - 50μg/L 2.5 - 50μg/L 0.2 - 10μg/L 最低0.2μg/L 锑 Sb 单质、氢化物毒性大 1.5-Br-PADAP分光光度法 2.原子吸收法 0.05 -1.2 mg/L 0.2 - 40 mg/L 其它金属化合物的分析方法 元素 危害 分析方法 测定浓度范围 钍 Th 既有化学毒性,又有放射性辐射损伤,危害大 铀试剂Ⅲ分光光度法 0.008 - 3.0 mg/L 铀 U 放射性辐射损伤,急性或慢性毒性 TRPO-5-Br-PADAP分光光度法 0.00013-1.6 mg/L 铁 Fe 低毒性。水中含铁量高时,产品上形成黄斑 1.原子吸收法 2.邻菲罗啉分光光度 法 3.EDTA滴定法 0.03-5.0 mg/L 0.03-5.00 mg/L 5 - 20 mg/L 其它金属化合物的分析方法 元素 危害 分析方法 测定浓度范围 锰Mn 低毒性。水中含锰高,产品上形成斑痕 1.原子吸收法 2.高碘酸钾氧化 分光光度法 3.甲醛肟分光光 度法 0.01 - 3.0 mg/L 最低0.05 mg/L 0.01 - 4.0 mg/L 钙Ga 人体必需元素,但过高引起肠胃不适。结垢 1.EDTA滴定法 2.原子吸收法 2 - 100 mg/L 0.02 - 5.0 mg/L 镁Mg 人体必需元素,过量导致服泻和利尿。结垢 3.EDTA滴定法 4.原子吸收法 2 - 100 mg/L 0.002 -
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