单抗介导的HI试验对不同H9N2亚型禽流感病毒HA表面抗原变异的研究.pdfVIP

第十三次学术研讨会会议论文集 年间H9N2亚型禽流感致病力并非基本一致，而是有较大差异，呈多态性。 H9N2亚型mV为低致病性禽流感，人工感染SPF鸡一般不会引起发病或死亡，因此通常用静脉 注射病毒后5天，从SPF鸡泄殖腔分离病毒的方法来评介灭活疫苗的效力。本试验证实H9N2亚型 AⅣ传播快、感染宿主具有多样性、变异频率也较高，除了基因上局部的点突变外，当两种或两种 以上的H9N2亚型AⅣ感染同一宿主时，病毒粒子的8个基因片段就可以随机互相交换，从而发生 在核酸片段水平上的重新组合。不同的毒株之间的多重基因重组，在大量使用疫苗的免疫压力和自 选择下有可能进一步发生遗传变异出现致病力较强的毒株，造成更大危害。当前}19N2禽流感在我 国呈地方流行，必须加强对H9N2亚型AI防控，警惕高致病性毒株的出现。因此进行H9N2亚型 AⅣ生物学特性和分子流行病学研究，掌握其遗传变化的规律，不仅在病毒学、兽医学等学科上有 重要的学术意义，而且在养殖生产和公共卫生等方面也具有很大的现实意义。 目前国内外还没有评介低致病性禽流感H9N2致病性大小的试验方法和判断标 准。本试验中把NDV毒力的测定方法引入到H9N2亚型AⅣ的毒力判定中来，但在试验中出现了 鸡静脉内接种指数(ⅣPIO．170)，所以适用于低致病性禽流感H9N2亚型的毒力大小的实验方法和判 定标准还有待于进一步的研究。 参考文献(略) 异的研究 王泽霖 刘守川 陈少渠 陈恩林 (河南农业大学禽病研究所 郑州 450002) 农大禽病研究所分离到的25株H9N2亚型毒株进行HI反应。结果显示，25个毒株可以分为二类，第一类23个毒株 与H6单抗的m结果为17～18 l092；与F6单抗的HI结果为15～18l092；与A4单抗的结果为16～18l092；与B4 单抗的m结果在7—1l 株)与所有4株单抗都不发生反应。说明在H9N2亚型AⅣ表面抗原上的具有血凝活性的抗体结合位点不止一个，4 株单抗可能均作用于血凝素表面同一抗原位点．3静和18#毒株的致病性较其它毒株强，可能与该位点的变异或缺失 有关。4株单抗分别和5株H9N2做病毒中和试验，发现均无中和活性，说明表面抗原上的血凝活性位点并非就是中 和活性位点。本试验的研究结果进一步证实了H9N2亚型AIv血凝素抗原的变异特性和可用HA单克隆抗体来鉴别 某些变异毒株，为H9N2亚型AIV血凝素表面抗原结构与功能及变异规律的深入研究以及我国的禽流感H9亚型的 疫苗毒株的选择提供了依据． H9N2亚型禽流感是危害养禽业最主要的传染病之一，1998年以来H9N2禽流感在我国广泛流行， 其传播快、流行范围广，给我国养禽业造成严重的经济损失。近年来疫苗的普遍使用使H9亚型AI的 流行得到了控制，但因禽流感病毒在其感染宿主、感染途径、毒力等方面不断发生变异，加上如免 疫程序不当、漏免、疫苗质量差等外在原因造成免疫失败也屡见不鲜。免疫能在一定程度上减少发 病和死亡，但有时因抗体水平不高而不能完全抗感染，导致温和性、亚临床感染的鸡群长期排毒、 散毒，给AI的控制和消灭带来很大困难。 禽流感抗原性的漂移是由HA或NA基因发生点突变引起的，HA基因的变异率最高。禽流感的 HA蛋白与血凝活性有关，且能刺激机体产生中和抗体。另外，HA蛋白在病毒的吸附和穿膜过程中 也起关键作用。HA在宿主体内蛋白酶的作用下裂解为HAl和HA2两个多肽，这是感染宿主细胞的 先决条件。HAl是流感病毒主要的免疫原，是产生中和抗体的主要部位。人类H3N2株流感病毒的 1015 禽类传染病一禽流感 的抗原位点。HAl基因变异性最大，而HA2基因则相对保守。当HAl抗原发生漂移或转变时，可以 使病毒逃避机体已有的免疫反应。 Gerh刹W【21等利用抗HA亚型单抗对在人群中流行的禽流感进行了抗原决定簇的比较和分析， 发现流感病毒在人群中的流行主要是与抗原表面尤其是HA蛋白的糖基化位点的变化有关，据此将