功能性消化不良肝郁模型大鼠胃排空障碍与胃平滑肌细胞及Cajal间质细胞的超微结构研究.pdfVIP

的文献报道多为临床总结或经验介绍，尚需进行设计严谨的大样本前瞻性研究，并加强远期疗效和 复发率的动态观察研究。再次，基础理论与实验研究力度明显不够，缺乏中医病证的客观化指标研 究与深入的药理药效学研究，因此还需运用现代科技手段深入探讨中医药治疗FGIDs的机理，使中 医药的疗效能为国内外医学界所接受。相信完善以上几点后，中医药在治疗FGIDs上将会发挥更大 的作用。 功能性消化不良肝郁模型大鼠胃排空障碍与 胃平滑肌细胞及Cajal间质细胞的超微结构研究 王垂杰姜巍 辽宁中医药大学附属医院消化内科(辽宁沈阳 110032) 功能性消化不良(FD)是临床上常见的消化系统疾病，部分患者症状可严重或持久，从而严重 影响其生活质量。病因及发病机制未完全阐明，现认为主要与消化道运动障碍有关，其中30％．60％ 存在胃排空减慢。在社会．心理．生物医学模式的今天，社会心理因素致病日受关注，且有研究显示精 神因素与胃动力相关，抑郁可引起胃动力低下。中医认为主要与肝胆的疏泄功能及脾胃的运化和升 降功能失调有关。这与西医的心理因素致病不谋而合。目前国内主要从神经体液及内分泌调节角度 研究该病发病机制，从器官组织学角度研究甚少，我们通过观察功能性消化不良肝郁模型大鼠胃平 滑肌细胞及CaN间质细胞的超微结构的改变，来进一步探讨其发病机制。 1．实验材料 1．1研究对象：健康Wistar大鼠16只，体重180 g220g，雌雄各半，购自中国医科大学附属 盛京医院实验动物中心【实验动物使用许可证号：SYXK(辽)2003—00191。 Dextran 1．2标记物：葡聚糖蓝2000(Blue 馏水配成2％的溶液备用。 1．3仪器：J6新世纪紫外可见光分光光度计，LKBV型超薄切片机，JEM．100CXII透射电镜。 2．实验方法 2．1实验分组：取大鼠16只，常规饲养1周，以适应实验室环境，按照体重随机分为空白对 照组、模型组，每组8只。 2．2造模方法：模型组参照文献方法用夹尾激怒法制作FD肝郁大鼠模型。每组动物每日上午 8：oo给一定量的水(量筒测量)和鼠粮(固体，天平称量)，至次日上午8：00测定剩余量，两者 差值与大鼠数目的比值即为每只大鼠每日进水量与进食量。 2．3实验指标及检测方法 2．3．1 实验鼠的基本情况：观察实验鼠进食量、饮水量、活动等基本情况。 水合氯醛0．4ml麻醉，开腹分别将贲门、幽门结扎。自幽门括约肌处取胃，沿胃大弯侧剪开，将其 分光光度计测定在620nm处测吸光度为胃内色素残留量，并求出各组均值。以空白对照组均值为 100％，各组均值与其百分比为胃内色素残留率。 一24— 2．3．3 胃平滑肌细胞及CaN间质细胞超微结构：大鼠麻醉后开腹，在胃底部取胃肌条一块大小 ” 下观察。 2．4统计学方法：采用统计学软件SPSSl0．0统计处理，数据分析用两样本均数t检验，各组实 验数据均以均数士标准差(i士s)表示。 3．实验结果： 3．1模型复制情况 3．1．1激怒刺激时动物的行为观察 激怒全笼大鼠后，引发相互见撕打，打斗后，大鼠前肢离地抬高，竖立对峙，并发出“呼呼” 的怒叫，半小时内始终保持暴怒状态。在刺激的第三天，可嗅到笼内有秽臭，第四天大鼠进食减少， 第六天打斗减弱，第七天进食量已明显减少，毛发变暗、枯黄、不顺，并有紧张焦虑。 3．1．2空白对照组与模型组大鼠饮水量、进食量的改变(见表1) 表l 空白对照组与模型组大鼠日均饮水量与进食量的比较(i士s) 与空白对照组比较p0．05 上表统计结果显示：和空白对照组比较，模型组大鼠日均饮水量及进食量明显减少。 3．1．3大鼠解剖结构的观察 腹部解剖显示，所有模型组大鼠各脏器未发现器质性改变，胃肠无溃疡，肝、脑色泽正常。 3．2空白对照组与模型组大鼠胃动力的比较(见表2) 表2空白对照组与模型组大鼠胃内色素残留率的比较i士s 与空白对照组比较川po．05 上表统计结果显示：和空白对照组比较，模型组大鼠胃内色素残留率明显增高(