单体慢滴加合成超支化大分子计算机模拟.docVIP

单体慢滴加合成超支化大分子的计算机模拟 综述 1.1超支化大分子合成及性质概述： 在高分子材料的应用中, 大多采用线形聚合物作为主要材料。但是线形聚合物在高分子质量时所具有的高粘度, 使其无法应用在一些要求低粘度和材料性能优异的领域。超支化聚合物是这样一类聚合物: 由AB X 支臂原料和核组分(可以不加) 反应而成, 其中A 和B 是具有反应活性的官能团。最终形成具有众多端基的聚合物。超支化聚合物与线形聚合物比较具有显著的优越性能, 正成为人们所关注的焦点之一。 1.1.1超支化大分子的相关背景： 有机物分子的形状是决定其性质的一个重要因素。在过去的15年,科学家们, 尤其是聚合物化学家, 介绍了一种新的“树状分子”。由一系列支化单元组成的树状支化大分子可分为树枝状大分子(Dendrimer) 和超支化聚合物(Hyperbranched polymer) 两大类。树状大分子的合成为了控制分子的尺寸和形状, 通常需要多步反应, 并且每步骤都需要采取严格的保护/去保护措施和细致的提纯,制备的困难导致价格的昂贵, 限制了其作为消耗性材料的应用。而超支化聚合物无需仔细分离提纯, 可直接由本体聚合制备, 即一步法合成。 超支化聚合物是大分子科学中一个年轻而快速发展的领域,是一类新崛起的具有特殊性质的聚合物。与传统线型聚合物或星型聚合物不同,超支化大分子具有三维的结构和大量的端基以及高溶解性