中国春双端二体中端体的配对研究.pdfVIP

遗传学报，19(3);250-258,1992 ActaGeneticaSinica 小麦X冰草属间杂种F：的植株再生及其变异 李立会 董玉深 周荣华 李秀全 杨欣明 （中国农业科学院作物品种资源研究所，北京 100081) 徐 世 雨 莱（阳农学院农学系） 在对 。.5-4.Gem长幼穗培养4周后诱导出愈伤组织的基础上，获得了88株普通小麦 (Triticumaessi，二，cv.ChineseSpring,2。二6x==42,AABBDD)X沙生冰草 A（gropyroa desertorum}Fisch.Schul一‘2n，4x二28,PPPP)杂种F：的再生植株。不同长度的幼穗 在培养时，其愈伤组织发生的部位及其增殖速度不同。 再生植株的产生主要是通过直接器官 发生途径。所有的再生植株染色体数目全与杂种F：相同，为2n二35。与杂种F，相比，再生 植株的减数分裂行为是相当复杂的，证明有染色体结构变异的发生。每茎穗数、叶片失绿斑等 形态上的变异是由环境效应引起的；而株高、每穗轴节上小穗数和育性是由遗传效应决定的。 特别值得注意的是，再生植株的自交结实率高达5.49%，共获得自交种子斗“粒，这对利用P 染色体组中的期望基因有着极为重要的意义。 关键词 属间杂种，幼穗培养，植株再生，变异，自交可育 近年来，人们对通过诱导愈伤组织所产生的再生植株在小麦改良中的作用，给予了极 大的关注[1［1,14]。而且已有资料表明，通过愈伤组织产生再生植株能够增加远缘杂种的遗传 变异性【“，。对小麦族远缘杂种的幼穗进行离体培养，能够发生遗传变异也有报道4-〔-7,1u,181O 因此，在小麦远缘杂种中利用这种愈伤组织培养和植株再生技术，进行外源基因的转移应 有重要作用。 近年来随着杂交和胚培养技术为发展，已产生了许多小麦远缘杂种E2,3,13,23,24J。小麦 属(TriticumL.）与冰草属 (AgropyronGaertn.)此（处的冰草属概念是指仅含P染色体 组的冠状冰草复合群 crestedwheatgrasscomplex）之间的杂交，过去曾被认为是不可 能的。直到1989年陈勤等21〔才报道了普通小麦X扁穗冰草 A（.cristatum (L.)Gaertn., 2，二4x一28,PPPP)杂种 F；的获得。1988年通过幼胚拯救，我们亦获得了普通小麦 (T.aestivun,2n一6x一42,AABBDD）与沙生冰草 A（.desertorum}Fisch.Schult., 2，二4x二28,PPPP）和根茎冰草(A.michnoiRoshev.,2，二4x二28,PPPP）间的杂 种 〔，‘，，‘。次后，我们又首次获得了普通小麦与冰草属间的自交和回交后代。本文报道了对 普通小麦X沙生冰草间杂种F：的幼穗进行离体培养的过程，和所产生的再生值株在形态 学和遗传学上的变异性。 本文于1990年11月14日收列。 3期 李立会等：小麦X冰草属间杂种F，的植株再生及其变异 251 材 料 和 方 法 普通小麦中国春X沙生冰草间杂种 F；的产生及其研究已如前述W。用于诱导愈伤 组织和植株再生的外植体，来自生长于大田的该杂种的F，的0.5-4.Ocm长幼德。 庄值 株挑旗前取穗，低温(40C)预处理 1-2天后，将幼穗连同包裹的一些叶片 （梢）先用70外 的酒精擦洗，再浸泡在 10外的 NaC1O 溶液中7分钟进行表面消毒，接着用无菌水冲先 3次。之后，剥出幼穗并将其剪成0.5-3mm小段接种在培养基上进行培养。 幼穗培养所用的基本培养基为ms附加3%蔗糖(W/V),0.7多凉脂 (W/V)A-.， 5.8。诱导愈伤组织时，将外植体接种在基本培养基+2mg/L2,4-D+150mg/L夭门冬 酞胺十0.5mg/LVB：上，在2512℃下置于24小时黑暗下培养。2周后观察愈伤组织的 诱导情况。4周后将形成的致密愈伤组织块，大部分移植到基本培养基十150mg压天 门冬酸胺十0.1g/L,2,4-D＋0.5mg/LVB：的分化培养基上。然后将二者同时置于25-