中国人体细胞染色体高分辨G带模式图.pdfVIP

遗 传 学 报， 11(1);65-70,1984 Acta GeneticaSinica 中国人体细胞染色体高分辨G带模式图 宿远 王秀琴 韦昌谦1)吴吴 （中国医学科学院肿瘤研究所细胞生物室，北京） 本工作应用高分辨染色体技术，分析了31名健康汉族人外周血的高分辨G带，制作了中国 人体细胞染色体的高分辨G带核型图。并经镜下比较和照片剪贴配对分析，认为中国人体细胞 高分辨G带的带纹顺序与宽窄基本与人类细胞遗传学高分辨显带命名的国际体制 I（SCN,1981) 中高分辨G带模式图一致，但在850条带阶段，1,2,8和y染色体的某些区带与ISCN(1981) 的模式图有些差别，故重新描绘了这四个染色体的模式图。 1975年Yunis118],Biggerts，和Seabright116，分别进行了人类前期染色体的G显带，发 现前期染色体G带的带纹比中中期染色体G带所示的要多得多。1976年Yunis首先利用 淋巴细胞培养的同步化方法，制作高分辨G带标本以”，使染色体形态分析更趋精确。现在 人们不仅能准确地识别每一对染色体，而且可查出较微细的结构畸变，从而发现了许多新 的染色体综合征[1［-3,151，并在二十多种肿瘤中见到了规律性的染色体结构异常，”〔，为探讨 癌变机理和进行准确的基因定位，提供了日益增多的、有用的佐证。 国内周焕庚、张思仲和夏家辉等已经运用高分辨染色体技术分析了一些病例一［‘”。为 了准确识别染色体的异常带纹，：便于国内同行间的交流，对我国正常人的高分辨带型进 行系统分析是有益的。尽管最近已发表了ISCN(1981)1，但其中并未包含我国的数据， 而且参与制定该体制的学者间也并未取得完全一致的意见。基于这些原因，我们参考 Yunis(203和 Rybak0I的方法，进行了我国正常人高分辨G带的工作，报道如下： 材 料 和 方 法 一（）材料 实验取31名健康汉族人的静脉血，年龄范围为20-71岁，男性 10 人，女性21人；北京地区29人，河南省林县2人。 二（）血培养 于2.5ml无菌培养瓶中加人 RPMI1640（日本）培养液4ml，大连产 小牛血清1l,1万IU／ml青霉素和1万 AIg.lml链霉素的混合液0.47ml,．广州产植物血 球凝集素 州（A)Img，以8外NaHCq调pH至7.1-7.2，再加人肝素抗凝全血0.5m]，于 37℃培养。 三（）高分辨染色体标本制作 本实验室采用下列三种方法： 1.Yunis的同步化方法 见（文献 Z［o1)o 2．放线菌素D (ActinomycinD)掺人法]4〔]：在37℃培养至64--67小时，加Actino- mycinD (Cosmegen、Merk、SharpandDohme,U，S.A．）和 Colcemid(GIBCQ,U．S．A．）， 本文于 1982年12月13日收到。 1)新疆石河子医学院。 “ 遗 传 学 报 11卷 最终浓度为4faglml和0.09Fzglml,避光于37℃继续培养1小时后常规收获细胞。 3.秋水仙素的短时间抑制：在37℃培养至67-71小时，加人秋水仙素，终浓度为 0.04FAg/ml,1一1.5小时后常规收获细胞。 （四）G显带 片龄一周左右的标本，显带前于60℃烤箱干烤16.24小时，然后 放在370C温箱待用。新配制的0.016外胰酶 新（疆伊犁），以8多NaHCO，调pH至7.0，置 水浴箱中，待胰酶温度恒定在37℃后把标本浸人胰酶中，试测最适消化时间，届时取出玻 片，立即甩几次，投人新鲜配制的3并Giemsa染液中7分钟，自来水、双蒸水顺序冲洗，气 干。在油浸镜 1（00x10)卞观察带纹情况，然后尽快把待显带标本用最适消化时间做完。 选择带型良好的标本，用二甲苯透明，以中性加拿大树胶封固，制成永久标本。 五（）带型比较 在油镜(1（00x10）下对31人的184个细胞的染色体G带同 Yunis121],Francket9，和ISCN(1981）高分辨染色体G带模式图进行镜下比较，观察细微带 型的异同。在这些细胞中，显带的染色体在”0条带以上的占87外。