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遗 传 学 报,26(6):703-710,1999
ActaGeneticaSinica
长穗堰麦草基因组中与耐低磷营养胁迫
有关的基因的染色体定位
李玉京 ‘刘建中 ‘李 滨 ‘李继云2姚树江’李振声
(1中国科学院遗传研究所 植物细胞及染色体工程国家重点实验室 北京 100101)
(2中国科学院生态环境研究中心 北京 100085)
摘要 以中国春一长穗堰麦草二体异附加系和二体异代换系为材料,对其耐低磷营养胁迫特
性进行鉴定和遗传分析。结果表明:(1)长穗僵麦草的4E与6E染色体携有耐低磷营养胁迫的
基因,且其效应远远超过背景亲本中国春。(2)强烈抑制耐低磷胁迫特性的基因位于5E染色
体。(3)2E和3E染色体的附加系与代换系耐低磷特性的表现不一致。尽管2E和3E的附加系
对低磷营养胁迫极为敏感,但无论在对照或低磷胁迫条件下,其相应的异代换系却显著优于
其附加系和中国春。此外,对附加系和代换系表现不一致的原因进行了讨论。
关键词 长穗堰麦草,二体异代换系,二体异附加系,低磷营养胁迫,基因,染色体定位
分类号 Q342
土壤有效磷缺乏的严重性[1l[、普遍性及对作物生长与产量的不利影响21〔,早已引起有
关学者的高度重视。迄今为止,许多文献报道了植物对低磷胁迫逆境的抗性机制,一[川、遗
传多样性及改良的对策等[ill。然而,对其遗传尤其是对野生近缘物种基因组中与该特性
有关的基因的研究报道则很少。事实上,在漫长的进化过程中,野生物种适于千变万化的
逆境条件,具备一系列的抗逆性与抗病性机制,包括对低磷营养胁迫的适应性。因此,从
野生近缘物种中寻找与耐低磷胁迫有关的基因,对于栽培植物该特性的遗传改良具有更
重要的意义。基于这一背景,本研究试图研究长穗堰麦草基因组中与耐低磷胁迫有关的
基因的染色体定位,为利用染色体工程或基因工程手段将有关基因导人普通小麦或其他
作物,以改良这一特性提供信息。
1材料和方法
1.1植物材料
普通小麦中国春一长穗惬麦草A(gropyronelongatum,2n=2x=14,EE)的一套二体
异附加系D(isomicadditionlines,DA),分别标记为DAZE,DA2EDAM,一套二体
异代换系 D(isomicsubstitutionliens,DS),分别标记为DSIE(iA),DSIE(1B),DSIE(1D),
DS2E(2A)DS7E(7D),以及双二倍体 2(n=8x=56,AABBDDEE)和背景亲本中国
春。由于DS4E(4B)与DS5E(5B)的育性太差,DS5E(5p)太晚熟,故本实验中不予使用·
上述材料均由美国加利福尼亚大学的JanDvorak教授和ZhongGY博士提供。
本文于1998-03-09收到,1998-09-01修回
国家自然科学基金重大课题资助项目
704 遗 传 学 报 26卷
1.2 方法
根尖细胞染色体检查、土壤的采集及处理、实验设计、移栽及管理、调查项目及数据处
理均同前文[131a
2 结果与分析
表(1)反映植物对土壤磷利用效率的重要指标是在低磷营养胁迫 (一P)与磷充足
表 1 对照与低磷胁迫下的相对籽粒产A和生物产tI的比较分析
Table1ComparisonanalysisofrelativegrainyieldandrelativebiomassunderPsufficiencyandPdeficiency
处理 Treatment
材料名称 CK 一P
GR-P-GRCKBR-P-BRCK
Materials 粒重 生物量 粒重 生物量
GR(%)BR(%)
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