原始生物大分子动态的数学模型及其进化意义.pdfVIP

遗 传 学 报，20(2);185-191..1993 Acta GenetecaSinica 原始生物大分子动态的数学模型及其进化意义 张 尚 宏 （中山大学生物工程研究中心，广州 510275) 本文应用生态学上关于种群增长及种间竞争的逻辑斯缔方程，提出原始生物大分子动态 的数学模型。对从该模型推导得的几种可能结果进行了分析，得出在生命起源初期的原始生 物圈的生物多样性是很低的结论，即原始生物圈中较大量存在的只是一些种类单一的、可复制 的原始生物大分子。因此，可以认为生物进化就是建立在这样的一个基础上，并沿着生物多样 性不断提高的途径演化。该模型还有助于对广泛存在于现代生物基因组中的重复序列的起源 的认识。 关键词 生命起源，原始生物大分子，逻辑斯缔方程，生物进化，生物多样性 对于生命起源的研究，有两个重要的问题需要解决：(1)具有自我复制能力的生物大 分子是如何形成的；(2)这些生物大分子产生后的发展动态如何？一般对第一个问题的研 究较为重视，已有不少理论及假说，如自组织、超循环理论21〔，类蛋白 p（roteinoid，或热 稳定蛋白质）学说31〔，以及 RNA世界等[4,51。对第二个问题的研究却重视不够，而对这一间 题的研究不仅能给现代生物学上的一些难aj的解决提供可能性 （如为什么生物基因组内 广泛存在重复序列），而且也有助于加深对第一个问题的认识。 从生物进化的观点出发，本文作者曾提出川〔，生物 特（别是真核生物）基因组中存在 着大量重复序列的重要原因之一是这些重复序列有一个可追溯到生命形成初期的原始起 源，并指出：这一时期的原始生物大分子的种类是较为单一的，原始生物圈的多样性是很 低的。 这一观点除了具有内在的逻辑性 竞（争排斥原理）和一些实验与事实的依据 生（物 大分子链的非随机性形成，现代基因组的结构模式特征等3【，川）外，能否还有一个数学模型 来加以说明呢？木文将进一步从这方面探讨这个与原始生物大分子动态有关的问题。 一（）逻辑斯缔方程和种间竞争 逻辑斯缔方程 （logisticequation）是生态学上关于种群 p（opulation）增长动态的 一个重要数学模型，自20年代提出后191逻辑斯缔增长模式在生态学研究中一直是个热 点问题，它的简单形式可以表达为： dN一：N(K-N) （1） dt ＼ K ／ 其中N是某一时期种群的个体数；犷是种群增长的内在速率；K是环境资源极限或负荷 能力；dN/dx为种群个体数目的瞬时增长率。 这样的一个逻辑斯缔增长模式是一S形曲线 N（小时呈指数增长，N大时呈对数增 本文于1991}F-4月5日收到。 186 遗 传 学 报 20卷 长。而当有两个物种共存时，由于对相同资源和空间的利用，便产生种间竟争，此时逻辑 斯缔方程可发展为C6［,I0}, 物种 1; ddNtl一INI(KI-NvI1-q122) （2） 物种2; ddNt2.rzN21K（2-NK2-Za2INr （3） 方程 （2),(3）中符号的意义与方程 （1)的相同，下标则表示相应的参数是指哪一个物 种的，新增加的两个系数 ate和 a2：是竞争系数。竞争的结果与 KI,凡、ale,oc2，的值有 关，而 “iz,az，又与两竞争物种的内在增长速率和各自对资源空间的利用情况有关。可能 的结果有以下几种：物种 1取胜；物种2取胜；两物种以非稳定平衡状态共存，仍有可能 发展为以上两种情况中的一种；两物种以稳定平衡状态持久地共存。 具种间竞争情况下的逻辑斯缔方程对现代生态学理论的发展起了很重要的作用，而 原始的具自我复制能力的生物大分子很可能是处于游离状态 在（原始海洋中），它们之间 （包括同种分子之间和不同种分子之间）的竞争关系与现代生物种群内及种